多年以来，先后结束的多项降糖治疗试验均未能证实通过降低血糖水平能够有效改善糖尿病患者大血管预后。欧唐静(empagliflozin)的EMPA-REG OUTCOME研究首次打破这一僵局，由此翻开了口服降糖药物降低心血管疾病死亡风险的新篇章，具有划时代的意义。 ...
EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用欧唐静(Jardiance)（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。 结果显示：与 ...
拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS ...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2 ...
赫赛汀曲妥珠单抗 是最早上市的肿瘤靶向治疗药物之一，然而，随着使用该药的患者群体不断扩大，关于TRCD的案例报道亦不甚鲜见。遗憾的是，TRCD的具体机制至今尚不完全明确——其既可能为药物本身潜在的心肌毒性所致，又可能与曲妥珠单抗对HER2信号转导 ...
如患者体重为 65 kg，按照 8 mg/kg 计算 赫赛汀曲妥珠单抗 首次剂量为 520 mg，需要通过两支曲妥珠单抗（880 mg）配制 520 mg 应用剂量，这样就会造成剩余 360 mg 的浪费。许多好心医生在此就会产生纠结。对此许多患者就会自己保存剩余的曲妥珠单抗，在 ...
新辅助治疗后体重会出现明显变化，容易出现需要调整 赫赛汀曲妥珠单抗 应用剂量的情况，而辅助治疗时体重变化可能不明显，较少出现调整赫赛汀曲妥珠单抗剂量的情况。然而，依据什么标准进行剂量调整，国内外各大指南中并没有详细叙述。 在有关 ...
恩格列净empagliflozin适用于治疗2型糖尿病控制不佳的成人，作为饮食和运动以外的辅助治疗手段。因二甲双胍不耐受而不适用时，作为单药治疗。联合其他药物用于治疗糖尿病。更新后的欧盟市场说明书包括了EMPA-REG OUTCOME的试验数据。该试验显示，在采用 ...
继美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了恩格列净说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。欧盟地区更新后的药品说明书包括了来自 EMPA-REG OUTCOME 试验的 ...
欧盟委员会日前批准了恩格列净药品说明书更新的申请，同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病（T2D）成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降 ...
慢性粒细胞白血病首选的治疗方式就是靶向的化疗药，应用这种药物，起效的病人是可以获得长期生存。那么，除了 格列卫 以外还有没有其它的治疗方式？ 格列卫伊马替尼第一代开始最早用于慢粒治疗，现在第一代有一些病人出现耐药或者基因突变或者 ...
格列卫二代药是达希纳(尼洛替尼)，此药是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品，达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。 ...
格列卫最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹，但是大多数程度属于轻度的，经过对症处理后都可以得到有效的缓解。 副作用通常都是在患者一开始服用才会出现的，随着持续服用药物，副作用的症状 ...
作为最早上市的分子靶向药物， 格列卫 已经走过了差不多15年的历程。它开创了肿瘤的靶向治疗时代，挽救了无数人的生命。到今天，格列卫仍然在各个领域发光发热，并且在使用过程中不断增加新的适应症。 格列卫适应症大全：用于治疗费城染色体阳 ...
印度 格列卫 - 功能主治：慢性粒细胞白血病、胃肠道间质肿瘤 甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。 印度格列卫 - 用法用量开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ...
爱必妥 由纽约市的百时美施贵宝公司和总部设在印第安纳州的礼来公司合作销售。 爱必妥(西妥昔单克隆抗体)用于治疗头颈部癌症 ，爱必妥的安全性和有效性是基于442名转移或复发的头颈部肿参与者包括手术治疗无效或普遍疾病没有接受前期化疗。半数的人被选 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准爱必妥（西妥昔单抗）结合化疗用于治疗晚期（转移性）的头颈部癌症患者。根据 爱必妥说明书 ，与单纯的化疗相比，爱必妥结合化疗治疗更能延长患者生命。此前， 爱必妥 已被FDA批准用于治疗某些结肠癌，2006年已被批准 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌药 飞尼妥 （everolimus，依维莫司，片剂）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布草案指南，推荐将 飞尼妥 用于英国国家卫生服务系统（NHS），联合美国制药巨头辉瑞（Pfizer）的药物 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准爱必妥( 西妥昔单克隆抗体 )结合化疗用于治疗晚期（转移性）的头颈部癌症患者。据悉，爱必妥的安全性和有效性是基于442名转移或复发的头颈部肿瘤患者在美国以外的国家进行的一项多中心临床研究结果的基础上。与单纯的 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌药 飞尼妥 （everolimus，依维莫司，片剂）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已批准飞尼妥的新适应症，用于起源于胃肠道（gastrointestinal，GI）或肺部（lung）的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好的非功 ...
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