索坦（ 舒尼替尼 ）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦（舒尼替尼）的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦（ 舒尼替尼 ）能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程 ...
索坦（舒尼替尼）除了用于治疗晚期肾癌，还可用于间质瘤，非小细胞肺癌各乳腺癌等的治疗。索坦（舒尼替尼）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46%，而干扰素组仅有12%。2008年ASCO 报告索坦（舒尼替尼）最新生存期数据 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，它可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 索坦（舒尼替尼）可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、 ...
批准吉二代哈瓦尼用于伴有晚期肝脏疾病的丙肝患者，对吉利德尤其重要，因为该批准赋予了吉二代哈瓦尼Harvoni相对竞争对手艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak一个显著的竞争优势。在收到数例Viekira Pak治疗伴有中重度肝硬化（Child-Pugh B C）或肝纤维化丙肝患 ...
近期，英国国家卫生与服务优化研究院（NICE）通过了最后评估测定（FAD），推荐英国国民卫生服务（NHS）将 爱必妥 联合FOLFIRI 或 FOLFOX作为未经治EGFR表达的RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线常规推荐治疗方案。这一决定，扩大了NICE指南 爱必 ...
西妥昔单抗，国内商品名爱必妥，是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年起，美国食品和药物管理局（FDA）批准爱必妥（西妥昔单抗）与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。而在此之前，早在2006年，爱必妥已获得批准与放疗联合（一 ...
格列卫 也被批准用于治疗成人不可切除的、复发的和转移的不适合手术的隆突性皮肤纤维肉瘤，格列卫还被批准用于骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性疾病的治疗以及高嗜酸粒细胞综合征和慢性嗜酸粒细胞白血病的治疗。 格列卫的疗效主要是垂于在治疗 ...
丙肝巨头吉利德（Gilead）丙肝鸡尾酒哈维尼Harvoni近日在美国监管方面再传喜讯，FDA已批准扩大Harvoni（ledipasvir/sofosbuvir）的适用人群，用于伴有晚期肝脏疾病的丙肝患者。具体而言，FDA已批准哈维尼Harvoni联合利巴韦林（RBV）的12周治疗方案，用于 ...
经查证可知： 格列卫 是第一个成功研制的小分子靶向药物，但是很多人并不知道靶向药是什么药。分子靶向治疗是利用肿瘤细胞可以表达特定的基因或基因的表达产物，将抗癌药物定位到靶细胞的生物大分子或小分子上，抑制肿瘤细胞的生长增殖，后使其死亡。与 ...
耐药性问题，使 格列卫 (Gleevec)这个曾被美国《时代周刊》称之为抗癌战争新弹药的特效药疗效正在慢慢减弱，这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说，不啻为一个坏消息。因为，目前格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺 ...
吉二代Myhep LVIR用于肾移植HCV患者的研究中纳入了5所来自欧洲的研究中心的114例肾移植后慢性HCV基因1型或4型感染初治或经治患者，伴或不伴肝硬化，平均年龄53岁，58%为男性，91%为HCV基因1型感染，69%为初治患者，15%存在肝硬化，平均估算肾小球滤过率 ...
格列卫的问世使胃肠道间质瘤治疗发生了革命性的进步。对于复发转移不可彻底切除的GIST患者，B2222研究证实格列卫?可以延长患者的总生存达3倍；对于术后中高危患者，ERSIST-5研究证实，5年格列卫辅助治疗，高危GIST患者5年无复发生存达到90%，5年总生存率 ...
慢性髓性白血病 （Chronic Myelocytic Leukemia ,CML），简称慢粒，是白血病家族成员之一。在我国，慢粒的年发病率约0.390.55/10万，占成人白血病的15%，主要发病年龄在45到50岁。【1】慢粒早期一般没有明显的症状或者体征，通常表现为头晕、乏力、腹胀 ...
根据发表于《内科医学年鉴》上的一项研究，进行肾移植、丙型肝炎病毒（HCV）基因1型或4型感染患者使用与吉利德二代哈瓦尼Harvoni治疗24周，疗效显著，安全性良好。西方国家大约10%的肾移植受者存在慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染。慢性丙型肝炎病毒（HCV） ...
进口瑞士诺华的 格列卫 属于原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。相比而言效果最好，副作用相对较少。不足之处是，相比其他种类来说，价格太过于昂贵。对于我们这些平民老百姓，一个月几万的治疗费用真的是负 ...
吉二代Harvoni（雷迪帕韦/索非布韦）适用于基因型1、4、5、6型HCV慢性感染，无肝硬化或伴轻度肝硬化，体重35 kg，年龄在12岁及以上的儿童和青少年患者。本次Harvoni的疗效和安全性监管文件的提交基于一项开放标签、多中心临床研究。该研究纳入了100例HCV ...
格列卫是间质瘤患者的希望，虽然它并不是间质瘤的治愈良药，但是在一定程度上，有效控制了间质瘤患者术后的复发。甚至是在无法手术的带瘤生存患者身上，也很果断阻止了间质瘤的进展。同时，格列卫也是治疗慢粒白血病患者最主要治疗药物，治疗效果比较理 ...
第一代药物： 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳），其是可逆性、非选择性抑制剂，吉非替尼由阿斯利康研发，分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市，自2012年进入我国后，一直保持着每年数亿元的销售量，进入医 ...
尽管吉利德公司的丙肝药物非常高，Gilead还是将丙肝药物产品组合在全世界卖得风生水起。FDA批准了Gilead的Epclusa上市，是首个获批治疗全部6种基因型HCV感染的药物。而在当年发布截至6月30日的半年报中，Epclusa营收6400万美元，也就是说其上市2天就卖出 ...
如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点，也就是19号外显子的非移码缺失，或21号外显子的L858R错义突变，可以考虑使用第一代EGFR靶向药物，也就是 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳）。当然也不是说存在这些基因突变位点就一定 ...
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