服用印度特罗凯期间，既然已经起到了作用就不要随时停止哦，这样突然段了，会影响吸收，建议患者还是一直服用，知道耐药为止。特罗凯、易瑞沙和凯美钠同为EGFR基因的第一代靶向药物，对应的基因靶点是EGFR19/21，这些药敏突变和常见突变。 但是 ...
作为肺癌靶向药，大家熟知的有两种，一个是 易瑞沙 ，一个是特罗凯。所以大多数肺癌患者在选择的时候比较迷茫，两种药都是治肺癌的，那么到底该选哪种呢？特罗凯，在国内的医院真的是天价，一个月接近两万人民币，让很多患者忘而却步，只能硬着头皮选择 ...
肺癌的治疗药品随着发病率的逐年升高而一步步的在更新产品，但是目前肺癌还是国内死亡第一大癌症的首位，而肺癌发现的时候通常都是到了晚期，晚期治疗肺癌有效的手段就是印度特罗凯，最新一项研究发现，表皮生长因子受体(EGFR)参与的信号通路在肺癌发生 ...
应广大患者朋友的要求，今天汇总了印度特罗凯的副作用。希望能给即将选择印度特罗凯治疗和已服用印度特罗凯的患者予以帮助。服用印度特罗凯出现皮疹：皮疹出现的症状：(1)首次服用时，皮疹首先大片出现于背部，约10天时皮疹严重，布满全身;(2)停药若干个 ...
时至今日，很多人还在被肿瘤困扰着。易瑞沙（吉非替尼）是常见的一种治疗肿瘤的药物，它主要是通过抑制自身磷酸化阻滞传导的一种机制作用。尽管易在国内易瑞沙价格已经降低了一次，但是依然有很多患者承受不起。这样就可以抑制肿瘤细胞的扩大继续增殖来 ...
印度易瑞沙价格便宜，对于中国大部分人的生活还是能接受的，但是英国的易瑞沙就不一样的，它太昂贵了，导致一般的百姓使用不起，这样才导致印度易瑞沙被大多数患者使用的重要因素。 印度易瑞沙是属于印度的仿制药，原名是易瑞沙，是英国生产的 ...
2016年的时候，国家卫计委召开通气会，宣布肺癌和乙肝两个病种的三个药品进入首批谈判名单，分别为治疗晚期非小细胞肺癌的英国阿斯利康的吉非替尼、浙江贝达生产的埃克替尼，以及治疗慢性乙肝的韦瑞德(GSK)，三种药物降幅分别为55%、54%、67%。非小细胞 ...
关于 易瑞沙 价格，因为国内医院里买到的价格太贵，虽然有些地方已经进入医保，但是条件也很多，比如必需做基因突变检测，必需结果是阳性等等，所以对于邻居国印度生产的价格低但效果同样好的易瑞沙格外青睐。 但同时现在国内又是一个假货泛滥 ...
易瑞沙适用于晚期非小细胞肺癌，在中国，过去售价每盒5500元，每盒10片，一个月需要吃3盒，患者一个月需支付16500元；目前降价后每盒售价2500元左右，对于没有医保的患者，每月的费用是：7500元，一年费用：90000元。对于有医保的患者，以上海为例，每盒 ...
2017年9月28日，美国国家综合癌症网络（NCCN）肺癌临床治疗指南进行了更新，将奥希替尼(AZD9291)列入治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。目前，FDA还未正式批准奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳 ...
阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示：此次授予泰瑞沙（奥希替尼）的突破性疗法称 ...
国内治疗丙肝的主要手段为干扰素联合利巴韦林，治愈率比例在60%左右。同时还要承受比较剧烈的副作用，如内分泌失调、皮肤反应和流感样症状等。如今，作为全球丙肝治疗领域的领导者吉利德科学公司，其慢性丙肝治疗药物索磷布韦索华迪进入中国市场，用于与 ...
西妥昔单抗，国内商品名 爱必妥 ，是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年起，美国食品和药物管理局（FDA）批准 爱必妥 （西妥昔单抗）与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。而在此之前，早在2006年， 爱必妥 已获得批准与放疗联 ...
相较于家喻户晓的乙肝，丙肝并不为大多数人知道和了解，但是随着近年来，丙肝患者的逐年增加，丙肝越来越受到人们的关注。据世界卫生组织统计，全球丙肝病毒(HCV)的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，中国约有4000-6000万人感染HCV。由于丙型肝炎病 ...
吉一代索非布韦通过强效抑制病毒复制，耐药率更低，小于0.1%，治疗仅需12-24周，每日一次口服使用，治愈率高达92%-100%，且药物相互作用小，较少影响患者同时服用的其他药物，大大方便了患者治疗。目前，浙江省已将吉一代索非布韦列为大病医保范畴，更是 ...
新的靶向药物包括 尼洛替尼 和达沙替尼，与格列卫进之对比，研究人员进行了III 期审判，在对新诊断出来的慢性粒细胞白血病患者，测试服用尼洛替尼的疗效和安全性，并对其进行了评价。 这项研究招募了846名新诊断的，慢性期的慢性粒细胞白血病的成年患者 ...
丙肝被称为隐匿的杀手，全球约有1.85亿人感染丙肝病毒，在我国约有4千万人感染丙肝病毒，而有9成人已经是丙肝晚期才被发现，进而发展成肝硬化，甚至是肝癌，直至难以治愈。而目前在欧美等主流市场，以吉利德丙肝药物索华迪Sovaldi为代表的DAA药物成为丙 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已经更新 尼洛替尼 的标签，以包括有关停药的信息。2007年FDA批准 尼洛替尼 于用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。指南建议，大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者，继续服用药物，但尚不 ...
吉利德四代Vosevi成为首个也是唯一一个获批用于既往接受DAA方案治疗失败的丙肝患者群体的复方单片方案。吉利德四代Vosevi的获批，是基于4个III期临床研究的数据。其中2个研究（POLARIS-1和POLARIS-4）在既往接受含DAA方案（包括NS5A抑制剂）治疗失败的GT ...
吉利德（Gilead）开发的一款泛基因型丙肝挽救疗法吉四代Vosevi近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准吉四代Vosevi，作为一种每日一次的复方单片，用于全部基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者的治疗。 吉四代Vosev ...
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