贝伐珠单抗(贝伐单抗)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,2004年2月26日获得FDA的批准,是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。新生血管是肿瘤细胞生长转移的重要途径,直接影响肿瘤的治疗及预后效果。肿瘤细胞通过分泌血管内皮生长因子(VEGF)与血管内皮生长因子受体(VEGFR)结合,促使供应肿瘤的血管生成,从而导致肿瘤细胞的迅速生长并发生侵袭、转移。
贝伐珠单抗可阻断VEGF与血管内皮表面的受体结合,阻断肿瘤细胞的血管生成,同时使肿瘤组织氧供不足,从而抑制肿瘤生长。贝伐珠单抗的适应证包括转移性结直肠癌;晚期、转移或复发性非小细胞肺癌;转移性肾细胞癌;胶质母细胞瘤;晚期宫颈癌;复发性卵巢癌;乳腺癌、宫颈癌、软组织肉瘤等。
贝伐珠单抗用法用量:贝伐珠单抗需采用静脉输注的方式给药,第一次输注时需持续90分钟,如果第一次输注耐受性良好,第二次输注的时候可以缩短为一小时,如果患者对一个小时的输注也能很好的耐受,那么以后的输注患者可以在在30分钟的时间完成。需注意的是,贝伐珠单抗在先在0.9%的氯化钠溶液稀释后,才能使用。
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