银屑病在中国的发病率为0.47%，中国有大约650万患者深受其痛苦。调查显示，有42%的中重度银屑病患者对常规系统治疗和光线治疗不满意，治疗后病情无变化或加重者的比例约10～50%，超过90%的患者在治疗过程中出现实验室检查异常。修美乐（Exemptia）治疗银屑病的临床获益，在各项权威研究中都得到了证实。2017年5月份，中国CFDA批准了修美乐在中国的银屑病适应症，也给广大中国患者带来了福音。
修美乐治疗快速强效改善皮损：治疗3周起效，16周实现强效皮损清除。87.4%使用修美乐的患者在16周时达到PASI75的应答。70%使用修美乐的患者在16周时达到PASI90的应答。不仅在皮损清除方面，修美乐还益于银屑病患者的共患病控制。相比MTX, 修美乐等TNF-a抑制剂治疗患者发生重大心血管事件更少，并可显著降低中重度斑块状银屑病患者的抑郁症状。除了疾病控制，在改善患者的生活质量方面，修美乐也体现了卓越的疗效，治疗12周后，患者的DLQI评分可下降9.07。
银屑病是一种反复复发性的皮肤炎症。患者在用上生物制剂的时候也有很多顾虑，认为用上了生物制剂，就被架在了高价治疗的台阶上，因而对于生物制剂的治疗非常迟疑。实际上，在临床上，通过生物制剂将患者的疾病控制在一个比较好的缓解状态后，依然可以选择用系统药物或者外用药物进行控制。银屑病的治疗任重而道远，和国外的治疗相比，中国在银屑病治疗的选择和必要性上的认知和国际上相比，还是保守很多。目前，中国的新药注册研究也加快了步骤，未来更多的药物还在研发过程中。治疗观念前行一步，可以让一部分患者的医疗质量和生活质量先提升起来。
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