心脏支架是小型丝网管，用于保持先前堵塞的动脉开放。在心脏旁路手术和血管成形术之后，支架留在动脉中以防止其再次闭合。在20世纪90年代，支架被广泛应用于医疗界。原始设计是插入动脉的裸金属装置。

自2003年以来，含有药物涂层的新型心脏支架主导支架市场。在强生公司的Cypher心脏支架是在2003年推出，并在波士顿科学红豆杉心脏支架是在2004年推出这些药物支架已与支架植入后可能发生严重的几年血液凝块的风险增加。

Saiontz＆Kirk，PA的律师正在对已经遭受的个人进行药物支架诉讼：

• 心脏病

• 记录动脉

• 死亡
  

设计药物洗脱支架以防止可能由裸金属支架引起的心脏动脉内形成瘢痕组织。药物涂层旨在减少可能导致组织生长的支架部位的炎症。药物涂层的预期益处是降低了由该瘢痕组织形成的新的阻塞的风险。然而，最近的研究表明，药物涂层实际上可能增加更严重和致命的血块的风险。

药物涂层防止心脏细胞在支架金属周围产生生物衬里。这使得暴露的金属在植入支架后几个月甚至几年内充当凝块磁体。当这些血块形成时，大约70％的时间会导致重大的心脏病发作或死亡

由于心脏支架血块风险增加，专家建议患者采取血液稀释药物比制造商建议的时间长得多。目前，Cypher心脏支架的警示标签仅推荐使用三个月的血液稀释剂，而Taxus心脏支架仅推荐六个月。晚期支架内血栓形成的风险增加可能需要个人在血液中稀释多少年，甚至是其余的生命。然而，继续使用抗凝血药物的必要性可能带来额外的风险。例如，Plavix副作用可能包括严重的胃肠道出血，溃疡，心脏病发作和中风。

由于心脏支架问题已经变得越来越广泛，所以关于在心脏病人中使用支架的哲学发生了变化。许多专家表示，在许多情况下，药物涂层支架已被使用，裸金属支架或长期药物治疗将是更安全的选择。每年只植入药物洗脱支架的20％是符合FDA批准的患者的患者。

药物治疗

据估计，每年可能有2000多人死于药物涂层心脏支架问题。虽然心脏病专家曾经对药物涂层支架的安全性表示担忧，但制造商尽量减少风险。他们以前就认为，药物支架与老年裸金属之间凝血的风险没有差别。然而，最近的研究证实，这些信息是不正确的。

宾夕法尼亚州Saiontz＆Kirk的药物心脏支架治疗师正在审查接受涂层支架的患者的潜在诉讼。如果您的朋友或家人已经收到心脏支架并发生血块，心脏病发作或死亡，您可能有权获得赔偿。除非获得恢复，否则不收取任何费用或费用。