药物涂层的心脏支架已经与可能在植入支架后数月或甚至数年发展的血块的风险相关联。专家估计每年有超过一百万个药物涂层支架，每年可能有二千多人死亡。

对药物涂层支架危险的担忧导致医学界许多人重新考虑了这些心脏支架的广泛使用。由于制造商未能正确披露风险，许多人被给予涂层支架，没有机会决定潜在利益是否超过危险。

在全国范围内，已经接受了Cordis Cypher Sten t或Boston Scientific Taxus Express支架的药物涂层支架诉讼。宾夕法尼亚州Saiontz＆Kirk的律师正在审查对以下人员的潜在索赔：

• 心脏病

• 记录动脉

• 死亡
  

根据克利夫兰诊所分析的14项不同研究的总结，药物涂层支架血块的风险是裸金属支架的四至五倍。 

在接受药物涂层支架的每200例患者中，约有1例在植入支架后6个月至4年之间将经历血块。晚期支架血栓形成的研究表明，这些血块在大约70％的时间内导致重大的心脏病发作或死亡，死亡率为30％〜45％。

个体的支架血栓形成或血块的风险可能持续多年。虽然所有支架在手术后的几天和几周内都存在凝血的风险，但是涂层支架危险已经显示会增加血块的风险超过四年。 

对于裸金属支架，几个月后，血块的风险基本消失。这减少了长时间抗凝药物的需要和持续的医疗监测。

药物涂层的危害

自2003年推出以来，药物涂层支架已经成长为美国支架市场的主导地位。自2003年以来，将近有600万人接受了药物支架。这些具有药物内衬的新型支架已占美国使用的心脏支架的90％。

由于制造商未能警告药物涂层的支架危险，医生越来越多地将这些设备用于超出原来批准的条件。据估计，去年植入的药物洗脱支架中只有20％是符合FDA批准的患者的患者。

在许多情况下，药物或裸金属支架可能与植入药物支架一样可以工作，并且不会增加潜在致命性血块的风险。专家们已经表示，现在需要考虑更安全的替代方案，就是已经揭示了药物涂层的支架危险。

虽然药物涂层支架在美国市场占主导地位，但在其他健康保险公司质疑价格高涨的国家，他们使用的频率较低。

心脏类动作

许多人认为，药物洗脱支架的制造者将利润的愿望置于消费者的安全之上。药物支架对于制造商而言比裸金属支架产生更高的利润。药物支架的销售额约为2,000美元，而非药物支架则低于1,000美元。此外，对于植入支架而不是为部分堵塞的动脉开药的医生和医院，有重大的经济激励。