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艾乐明/巴瑞替尼(BARICITINIB)治疗类风湿关节炎具有良好疗效和安全性?

时间:2022-08-24 14:21 来源:医药数据 作者:康必行-小怡

  艾乐明/巴瑞替尼(BARICITINIB)适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者,可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。

艾乐明

  类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,严重影响患者的日常工作和生活,从而影响患者的生活质量。近期的流行病学调查显示,中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%,总患病人群约500万,男女患病比率约为1:4。类风湿的药物治疗主要包括非甾类抗炎药、慢作用抗风湿药、免疫抑制剂、免疫和生物制剂及植物药等。但一直缺少改善病情的新药。

  艾乐明(巴瑞替尼片)是临床治疗类风湿关节炎的有效手段。艾乐明(巴瑞克替尼)在临床项目中表现出了针对类风湿关节炎非常优秀的治疗效果,在包括类风湿关节炎-BEACON研究,这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在527例对一种或多种TNF抑制剂疗法反应不足或不耐受的患者中开展。研究中,患者被随机分配接受巴瑞克替尼2mg、4mg或安慰剂,同时接受其目前正常采用的常规抗风湿治疗。

  研究结果显示,在治疗的第12周,与安慰剂组相比,巴瑞克替尼治疗组有更高比例的患者达到ACR20缓解(49%vs 27%)。此外,巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解;同时,巴瑞克替尼治疗组生理功能也表现出显著改善。

  由国内22家研究中心共同完成的注册临床试验RA-BALANCE研究显示:与安慰剂组相比,艾乐明有明显的治疗效果,达到主要终点,且显示良好的安全性。另外,两项全球多中心研究显示:与安慰剂组相比,巴瑞替尼片2mg治疗组12周均达到主要终点,ACR20应答的患者比例具有统计学差异,多项有效性指标也具有统计学意义的改善。

  尽管类风湿关节炎无法根治,但通过达标治疗可有效缓解症状和控制病情。随着艾乐明(巴瑞替尼片)这类靶向合成小分子药物的研发上市,以及目前临床上正在使用的传统合成DMARDs和生物制剂DMARDs,能有效治疗类风湿关节炎的药物越来越多。通过规范用药,大多数患者的病情都能得到很好的控制。指南提出的达标治疗,意义在于类风湿关节炎患者如果越早达标治疗,其愈后获益越大,出现残疾的可能性也就越小。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小怡)
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