泰瑞沙（奥沙替尼）作为第三代EGFR-TKI，可以抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。泰瑞沙40毫克和80毫克每日一次口服片剂已在超过60多个国家被批准用于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括中国、美国、欧盟和日本。

　　肺癌是导致癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的四分之一。具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者比例在欧美国家为10%-15%，在亚洲则高达30%-40%。这些患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）特别敏感，但肿瘤几乎总是对EGFR-TKI治疗产生耐药性。近一半的患者会对标准EGFR-TKI治疗产生EGFR T790M耐药突变，而泰瑞沙也可以靶向这一会导致疾病进展的继发性突变。

　　来自临床试验FLAURA的亚洲亚组分析显示，泰瑞沙（奥希替尼，曾用名AZD9291）与标准一线治疗相比可显著改善具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）亚洲患者的无进展生存期（PFS）。

　　此次3期临床试验FLAURA旨在比较泰瑞沙与标准一线治疗对具有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者的疗效。该试验在全球共招募了556名患者，其中亚洲患者有322名。

　　结果显示，相比标准治疗（10.2个月），泰瑞沙显著提高无进展生存期近一倍（18.9个月）。其中，亚洲亚组分析显示，泰瑞沙组的中位无进展生存期为16.5个月，高于标准治疗组的11个月；泰瑞沙组的中位缓解时间是17.6个月，是标准治疗组（8.7个月）的两倍；泰瑞沙组的总体缓解率（ORR）为80%，而标准治疗组是75%。中位总生存期还未达到。使用泰瑞沙的3级及以上毒性的发生率（40%）低于标准治疗组（48%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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