瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过。

　　瑞格菲尼已经获批用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）、转移性胃肠道间质瘤（GIST）以及二线治疗肝细胞癌（HCC）。

　　一项瑞格菲尼治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功！

　　这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼治疗（160mg每天，吃3周，停1周），B组接受最佳支持治疗联合安慰剂。结果如下：

　　有效率方面：A组是10.6%,B组是4.1%，瑞格菲尼的有效率提高了2.5倍！

　　无疾病进展生存时间：A组是3.1个月，B组是1.5个月，瑞格菲尼将无疾病进展生存时间延长了1倍。

　　总生存时间：A组是10.6个月，B组是7.8个月，死亡风险下降38%，生存时间延长了2.8个月！

　　当然，这个药物的毒副作用也不小，其中3级以上，需要医学干预的较严重副作用如下：高血压（15.2%）、手足皮肤损害（12.6%）、乏力（9.1%）、腹泻（3.2%）。

　　此外，瑞格菲尼在2012年获得美国批准上市的时候，美国食品药品监督管理局特别加了一个黑框警告：使用瑞格菲尼必须要在有经验的医生指导下进行，因为这个药物有可能导致致命的肝脏损害！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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