特罗凯(tarceva,Ellotini)是罗氏制药公司生产的，通常不需要在一线治疗。特罗凯的方法是通过抑制EGFR细胞中的酪氨酸激酶活性来抑制肿瘤生长，而酪氨酸激酶是EGFR细胞中的重要组成部分。特罗凯-Giositin联合治疗能显著延长患者无进展生存时间。特罗凯联合方案耐受性良好，没有增加血液系统的不良反应。

　　近日，一项治疗晚期EGFR突变且c-MET阳性的肺癌研究显示，前沿ADC药物teliso-V联合EGFR一代靶向药特罗凯（即厄洛替尼），效果良好。

　　在研究中，42名c-MET阳性患者每21天使用一次ADC药物teliso-V,每日服用特罗凯一次。

　　共计36名患者经过试验可以评估疗效。结果显示，肿瘤缩小或完全消失的患者，占总人数的30.6%，其中c-MET高表达且EGFR突变的肺癌患者，肿瘤缩小或完全消失的比例为52.6%。

　　研究人员指出，非小细胞肺癌患者常常在使用EGFR靶向治疗后，出现耐药性突变或c-MET（一种促进肿瘤进展的蛋白质）异常激活。本研究测试了c-MET药物teliso-V和EGFR靶向药特罗凯联合治疗方案的安全性、药代动力学以及初步疗效。

　　在该研究中入组的患者，必须确认检测出c-MET过表达、MET外显子14跳跃突变或MET扩增。该研究中一部分患者同时携带有EGFR19/21突变，且此前靶向治疗期间肿瘤发生进展。此外，患者还需要有足够的骨髓和肝肾功能。

　　在该研究中，所有患者均为c-MET阳性，其中有28人携带EGFR19/21突变，5例为EGFR野生型（无EGFR突变），3例为罕见或未知型EGFR突变。患者的平均年龄为65岁，97%的患者为非鳞非小细胞肺癌。

　　值得注意的是，这些患者中，很多人都曾接受过大量治疗。比如有25例患者此前接受过≥3次治疗。

　　所有入组患者在治疗期间，均经历了至少1次的治疗不良事件，其中更常见的问题是外周神经病变、痤疮样屁眼、腹泻和低白蛋白血症。

　　2022年1月，FDA授予了teliso-V突破性疗法认证，用于治疗晚期或转移性EGFR野生型非鳞非小细胞肺癌，这些患者均具有高水平的c-MET过表达，且在铂类化疗期间/之后出现肿瘤进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：服用厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)有哪些需要患者注意的事项？

　　更多药品详情请访问  特罗凯 https://tlk.kangbixing.com/