艾代拉里斯(ZYDELIG/IDELALISIB)是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。艾代拉里斯诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。艾代拉里斯抑制几条细胞信号通路，包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号，这参与B-细胞交易和归巢[trafficking和homing]至淋巴结和骨髓。淋巴瘤细胞用艾代拉里斯治疗导致趋化和黏附的抑制，和减低细胞活力。
艾代拉里斯(Idelalisib)是第一代口服PI3Kδ抑制剂，治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），临床活性显著。发表于《Blood》上的一项研究旨在评估该药初始治疗64名难治/复发CLL或小淋巴细胞白血病患者（中位年龄71岁）的疗效。
研究人员给予受试者利妥昔单抗375 mg/m2，每周1次，共8周和Zydelig 150 mg，2次/d，共48周。中位治疗时间为22.4个月。结果显示，总缓解率（ORR）为97%，其中19%为完全缓解。伴del（17p）/TP53突变的患者ORR为100%，IGHV未突变的患者的ORR为97%。36个月的无进展生存率为83%。
该研究表明，艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗老年CLL的疗效极佳，并且能持久地控制疾病。这些研究结果也进一步证实了艾代拉里斯作为初始疗法治疗CLL的临床活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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