乐伐替尼（又称仑伐替尼）由日本卫材公司研发，英文名：Lenvatinib，是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR。肝癌是具中国特色的癌症，全世界一半以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。世卫组织预计，2015至2030年间，中国将有约1000万人因肝硬化和肝癌死亡。而作为世界上较大的也是更具影响力的肿瘤学术组织，ASCO在2020年也公布多项肝癌治疗领域的研究进展，其中有关乐伐替尼的研究尤其值得关注。

　　1、乐伐替尼+K药：患者中位生存期高达22个月！

　　PD-1免疫疗法（K药）和乐伐替尼这一强强联合治疗方案一直备受肝癌患者关注，这一次K药+乐伐替尼的研究数据再次更新发布，免疫与靶向的双重组合优异的疗效，为正在考虑靶向联合免疫治疗的患者打了一剂强心剂！

　　K药联合乐伐替尼一线治疗晚期不可手术的肝细胞癌的Ib期研究，共纳入100位有效评估的患者，试验结果表明：联合疗法的治疗效果优异，患者的客观缓解率（ORR）为46%，其中11%患者达到完全缓解（CR）；无进展生存期（mPFS）为9.3个月，中位生存期（mOS）高达22个月，是一项非常有前景的一线治疗组合。

　　2、乐伐替尼肝癌数据强势亮相！索拉非尼一线地位遭挑战

　　免疫疗法联合乐伐替尼虽然效果显著，但是由于PD-1免疫疗法治疗费用昂贵，单用乐伐替尼与老药索拉非尼相比，又有什么优势？

　　早在2017年的ASCO年会上，卫材公司就宣布，在一项以索拉非尼为对照的一线治疗晚期肝细胞癌III期研究中，乐伐替尼治疗组的中位总生存期（OS）为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月，乐伐替尼优于索拉非尼。在中位无进展生存期的次要终点上，乐伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月）。在中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率的次要终点上，乐伐替尼也均显著优于索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24%vs 9%）。

　　在中国权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，国内肝癌治疗领军人物—解放军八一医院秦叔逵教授介绍乐伐替尼对比索拉非尼在中国患者的临床数据显示：总生存期方面，乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月；中位数无进展生存期乐伐替尼为7.4个月，索拉非尼3.7个月。客观应答率乐伐替尼是24%，索拉非尼9%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：多靶点药物仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)的简要说明书

　　更多药品详情请访问  乐伐替尼  https://www.kangbixing.com/drug/lwlftn/