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曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)的用法用量和不良反应的详细介绍

时间:2022-11-16 10:21 来源:药品咨询 作者:康必行-小梦

  曲美替尼(迈吉宁)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物,抑制MEK1和MEK2,于2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关,如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活,曲美替尼主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK信号通路,抑制细胞增殖。

曲美替尼

  曲美替尼的用法用量

  黑色素瘤

  BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  曲美替尼的推荐剂量为2 mg,口服,每天一次,间隔大约24小时服用一次剂量,至少饭前1小时或饭后2小时服用,服用下一剂曲美替尼的12小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与Dabrafenib联用,持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)

  BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗

  曲美替尼的推荐剂量是2 mg,口服,每天一次,间隔大约24小时服用一次剂量,至少饭前1小时或饭后2小时服用,服用下一剂曲美替尼的12小时内不要补服漏服的曲美替尼。与Dabrafenib联用,持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达1年。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)

  非小细胞肺癌

  曲美替尼的推荐剂量是2 mg,口服,每天一次,间隔大约24小时服用一次剂量,至少饭前1小时或饭后2小时服用,服用下一剂曲美替尼的12小时内不要补服漏服的Mekinist。与Dabrafenib联用,持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)

  转移性甲状腺癌

  曲美替尼的推荐剂量是2 mg,口服,每天一次,间隔大约24小时服用一次剂量,至少饭前1小时或饭后2小时服用,服用下一剂曲美替尼的12小时内不要补服漏服的曲美替尼。与Dabrafenib联用,持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)

  曲美替尼的不良反应

  在曲美替尼药物的使用过程中,可能会带来一些不适症状,这属于药物的不良反应,所有的药物都有不良反应,但并非会发生在所有患者身上。曲美替尼的部分不良反应会在药物使用过程中消失,当治疗中遇到任何不良反应时,应及时与主治医生沟通。

  黑色素瘤

  BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻和淋巴水肿。

  曲美替尼与达拉非尼最常见的不良反应(≥20%)包括:发热、恶心、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、高血压和外周水肿。

  BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗

  最常见的不良反应包括:发热、疲劳、恶心、头痛、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、关节痛和肌痛。

  非小细胞肺癌

  最常见的不良反应包括:发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲减退、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难。

  复发性甲状腺癌

  最常见的不良反应包括:新的原发性恶性肿瘤,出血,结肠炎和胃肠道穿孔,静脉血栓栓塞,心肌病,眼毒性,间质性肺病,严重发热反应,严重皮肤毒性,高血糖。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)治疗转移性黑色素瘤多项临床研究数据

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(责任编辑:康必行-小梦)
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