DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤，据估计，欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受一线治疗后出现复发，大多数需要后续治疗的患者预后不佳。
泊洛妥珠单抗是靶向CD79b的首创抗体偶联药物（ADC），于2019年6月10日获美国FDA批准，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗此前接受过至少两种治疗的r/r DLBCL。
在中国，泊洛妥珠单抗的IND申请已获NMPA受理。
此次ASCO大会上又发布了泊洛妥珠单抗+利妥昔单抗+来那度胺在GO29834研究中治疗r/r DLBCL的初步分析结果，显示出了显著的疗效，且耐受性良好。
在该项1b/2期研究中，14例（29%）患者达到CR（Lugano修订标准），且呈持续性缓解。
中位PFS和OS分别为6.3个月和10.9个月。
达到研究者评估CR的13例患者中，11例（85%）在临床截止日仍处于缓解状态。
2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Polivy）联合利妥昔单抗（rituximab，MabThera）+环磷酰胺（cyclophosphamide）、多柔比星（doubicin）和泼尼松（R-CHP）用于既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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