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EGFR第四代靶向药布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)的治疗效果怎么样?

时间:2022-12-20 14:57 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       肺癌是中国第一大癌种,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。靶向治疗为晚期肺癌病人打开了一个全新的局面,创造了很多奇迹,甚至有晚期肺癌病人生存期达到十几年的情况,这是化疗时代所无法想象的。随着全球研发速度的加快,不断有新的靶向药问世惠及患者。2022年08月15日,武田中国宣布,旗下肺癌领域创新药物安伯瑞(布加替尼片)正式上市。早在2022年3月,布加替尼就获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。这次药品正式上市,解决了患者药物可及性的问题。

布加替尼

  在肺癌众多已知的敏感基因中,ALK基因的研究数据及药物数量是仅次于突变率排第一位的EGFR基因。其原因是:

  01

  ALK基因突变虽然发生率不高,但属于病情比较凶险的亚型,患者平均发病年龄低,年轻人居多,脑转移发生率高,数据显示,约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象。要知道大脑作为人体高级中枢,一旦出现肿瘤转移,预后是很差的,不加治疗平均生存期只有两三个月,不仅会出现头痛、呕吐、肢体运动及感觉障碍、失语、记忆力减退等症状,严重者甚至出现继发性癫痫、昏迷、心跳骤停等。所以急需这类药物来控制病情。

  02

  如果说EGFR 19或21突变属于“黄金突变”,ALK基因突变则属于“钻石突变”。为何说是钻石突变呢,其原因就是针对ALK基因的靶向药治疗这类病人效果奇好,显著优于其他类型的基因突变,耐药时间长,且副作用不大。

  布加替尼优势在哪里?

  布加替尼具有独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构,加强了与ALK蛋白的结合力,增强了药物活性,也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件,同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。在全球III期临床试验ALTA-1L中,对于接受布加替尼治疗的患者,经独立评审委员会评估中位PFS达到24个月,对照组中位PFS11.1个月,研究者评估中位PFS达到30.8个月vs对照组9.2 个月,相比对照组降低57%的疾病进展或死亡风险。

  而对于基线脑转移的患者,独立评审委员会评估中位PFS达到24个月,对照组才5.6个月,相比对照组显著降低疾病进展或死亡风险75%。一线治疗基线脑转移患者的4年OS率71%,降低死亡风险57%(对照组4年OS率44%),这意味着接近3/4的脑转移患者可实现4年(以上)的长生存。

布加替尼

  布加替尼还有一大优势,布加替尼同时具备针对EGFR和ALK两个靶点的功能。能有效的针对C797S顺式突变或C797S/T79OM/del19三重突变导致的奥希替尼耐药后续治疗,所以布加替尼也被称为 EGFR 第四代抑制剂。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)在ALK阳性非小细胞肺癌中的效果如何?

  更多药品详情请访问   布加替尼  https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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