恩曲替尼（Rozlytrek）是一款口服TRK、ROS1、ALK激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种广谱抗癌靶向药，可用使用在一系列难以治疗的实体肿瘤患者。

　　恩曲替尼的用法用量

　　病人选择

　　选择肿瘤标本存在中ROS1重排的转移性NSCLC的患者使用恩曲替尼治疗。

　　选择存在NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者使用恩曲替尼治疗。

　　非小细胞肺癌

　　恩曲替尼的推荐剂量为每次600mg，每日一次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　实体瘤

　　成年患者恩曲替尼的推荐剂量为每次600 mg，每日一次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　12岁及以上儿童患者恩曲替尼的推荐剂量基于身体表面积（BSA），每天口服一次恩曲替尼，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　体表面积大于1.50平方米，每天口服一次600 mg；

　　体表面积大于1.11至1.50平方米，每天口服一次500 mg；

　　体表面积大于0.91至1.10平方米，每天口服一次400 mg。

　　恩曲替尼的不良反应

　　非小细胞肺癌

　　接受恩曲替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉障碍、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。

　　实体瘤

　　接受恩曲替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉障碍、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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