维纳妥拉是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL。
维纳妥拉(英文名称venetoclax)是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗：慢性淋巴细胞白血病(CLL);小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML);维奈妥拉由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。
1.国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明，依布替尼(Ibrutinib)联合维纳妥拉治疗慢性淋巴细胞白血病的效果惊人，几乎所有受试者都是完全应答(96%);
2.单用伊布替尼一段时间从而缩小肿瘤大小，大大降低维纳妥拉使用治疗的肿瘤溶解综合症风险;
3.依布替尼联用维纳妥拉并没有显着增加副作用风险;4.经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。维纳妥拉联合阿糖胞苷，治疗急性髓性白血病，急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁，但急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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