克唑替尼已经被批准用于用于ALK阳性或者ROS1阳性NSCLC的治疗。尽管美国FDA批准了克唑替尼用于治疗ROS1融合阳性的NSCLCL患者，但其在中国ROS1融合阳性NSCLC患者群体的疗效如何尚不清楚。

　　在发表在Oncotarget上题为Efficacy of Crizotinib and pemetrexed-based Chemotherapy in Chinese NSCLC Patients with ROS1 Rearrangement的文章中，研究人员利用艾德生物的ROS1融合基因检测试剂盒对2309例NSCLC患者进行了回顾性研究。

　　在2309例NSCLC样本中，共检出51例ROS1融合阳性，占比2.2%。ROS1融合阳性群体与阴性群体间的人口统计数据未见显著性差异。与培美曲塞治疗组和非培美曲塞化疗组相比，克唑替尼治疗组的总体反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)更高，无进展生存期(PFS)更长。

　　此外，三种主要ROS1融合模式的ORR、DCR和PFS都很接近(具体数据见图2B)。一线治疗方案的对比中，培美曲塞治疗组比非培美曲塞化疗组显著延长了PFS(209 vs.146天，P=0.0107)。在培美曲塞治疗组中，胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)低表达的ROS1融合阳性患者比高表达患者具有更长的PFS(184 vs.110天，P=0.0105)。

　　综上所述，克唑替尼对于中国ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者同样具有很好的疗效，而胸苷酸合成酶表达水平的高低可帮助预测培美曲塞对ROS1阳性患者的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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