艾代拉里斯(ZYDELIG/IDELALISIB)是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂，该药品可诱导细胞凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。艾代拉里斯（Idelalisib）可以用于治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

　　研究人员纳入确诊为复发难治性CLL的成人患者，且既往接受过烷化剂/嘌呤类似物，以及接受过艾代拉里斯联合利妥昔单抗疗法。随后，研究人员收集和整理患者的病史资料，并进行统计分析。

　　研究首要评估终点为治疗第12个月的无进展生存率（PFS），其他评估指标包括总体缓解率（ORR）、总体生存率（OS）、治疗第12个月时的患者生存率，以及治疗相关的不良反应事件。共纳入34家意大利医学中心的149例患者，其中中位年龄71.4岁，男性100例，占67.1%，而且56.1%（55例）的患者自身存在2种及以上的基础共患病。在中位随访的39.4个月期间，中位PFS为22.9个月。多变量分析发现，ECOG评分≥2分、IGHV突变阴性以及既往接受过三线及以上的治疗措施，均与PFS更短之间存在统计学相关性。

　　此外，整体ORR为72.5%，年龄≤70岁和ECOG评分＜2分预示着ORR更高。整体的中位OS为44.5个月，ECOG评分≥2分、肿瘤晚期、实体肿瘤、以及三线以上疗法通常预示着OS更短。至治疗第12、24和36个月时，分别有48%、24.3%以及11.8%的患者仍在接受药物治疗。此外，肿瘤晚期、TP53异常以及ECOG评分≥2分通常预示着治疗持续期更短。最终，有59例患者接受了后续治疗，中位随访11个月，ORR为49.2%，中位OS尚未达到。

　　在治疗安全性统计上，艾代拉里斯联合利妥昔单抗方案最常见的3级以上不良反应事件为中性细胞减少，发病率为33.3%。其次包括腹泻和结肠炎（27.3%）、感染（29.7%）、转氨酶升高（6%）和皮肤红疹（6.8%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾代拉里斯(ZYDELIG/IDELALISIB)的作用机制是什么？临床疗效如何？

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