培唑帕尼(帕唑帕尼)是一款由葛兰素史克公司研发的酪氨酸激酶抑制剂，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。培唑帕尼在国内已经上市，商品名维全特。

　　本文介绍了培唑帕尼治疗晚期甲状腺髓样癌 (MTC) 的报告结果。

　　注意到培唑帕尼（pazopanib）在 MTC 中的临床前活性，在过去 6 个月内疾病进展的晚期 MTC 患者被纳入这项多机构 II 期临床试验，以评估肿瘤反应率（通过实体瘤标准中的反应评估标准）和培唑帕尼的安全性每天口服一次，每次 800 毫克，直至疾病进展或无法耐受。

　　研究纳入35 人（80% 为男性，中位年龄 60 岁）。已对所有患者进行随访，直至治疗停止或至少四个周期。

　　培唑帕尼（pazopanib）在转移性 MTC 中具有良好的临床活性，总体毒性可控。

　　研究表明培唑帕尼似乎在 MTC 中具有良好的临床活性，经证实的 RECIST 肿瘤反应率为 14.3%，中位 PFS 时间为 9.4 个月和可控的毒性。总体而言，所提供的数据表明，培唑帕尼可能是一种在进行性转移性 MTC 治疗设备中也值得考虑的药物，以补充食品和药物管理局批准的疗法（vandetanib 和 cabozantinib）以及历史细胞毒性方案。

　　总之，所提供的数据表明，培唑帕尼（pazopanib）在快速进展的转移性 MTC 中具有临床前和临床活性，为其在该患者群体中的进一步研究提供了理论基础。然而，它在各种 MTC 患者环境中相对于其他竞争疗法的影响仍有待通过随机比较试验进一步阐明。同样需要进一步明确的是对 MTC 治疗相关性最大的精确分子靶点的定义，因为培唑帕尼总体上是一种较差的 RET 抑制剂（相对于其抑制 VEGFR 的能力），但在进行性和转移性 MTC 中具有令人鼓舞的临床活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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