达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。同时也是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。
2023年1月5日消息，捷思英达启动了 I 期研究的 JSI-1187 与达拉非尼 dabrafenib 组合剂量递增阶段，该研究针对已确诊 BRAF V600E/K 突变的局部晚期或转移性实体瘤患者(NCT04418167)。 该临床研究正在美国 8 个 NCI 指定的综合癌症中心进行。
JSI-1187是捷思英达开发的一种口服ERK1和ERK2抑制剂。在临床前研究中，该候选药已显示出对多种具有MAPK通路突变肿瘤的高活性。捷思英达持有JSI-1187的美国IND批件。本次启动的是一项1期临床研究的剂量递增阶段。该研究的JSI-1187单药剂量递增阶段已于2020年启动，用于治疗具有MAPK通路突变（包括过度活化突变或基因融合）的复发或难治性、局部晚期或转移性实体瘤患者。
JSI-1187是一种选择性ERK1/2抑制剂。使用ERK抑制剂来对抗携带MAPK通路突变的肿瘤。
临床前研究证明了JSI-1187与达拉非尼联合使用的巨大潜力，我们很高兴在美国这些重要的临床癌症中心启动ERK/BRAF抑制剂联合治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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