Xpovio（塞利尼索）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，促进这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中的抗癌活性。
有研究表明，塞利尼索与多种化疗、靶向药物作用机制不重叠且具有协同性。临床前数据表明，塞利尼索可下调BTK水平。
随后，一项1期、塞利尼索联合伊布替尼用于高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）和NHL的研究结果显示，所有入组的34例患者（其中6例DLBCL患者）中，所有患者ORR为32%，疾病稳定患者比例为47%。CLL患者的中位无进展生存期（PFS）达8.9个月，NHL患者的中位PFS为2.7个月。常见的不良反应为恶心、呕吐、疲乏，大部分为1/2级。基于塞利尼索的无化疗联合方案，在高危CLL、NHL患者中耐受性良好，且显示出疗效。
使用塞利尼索治疗前，请仔细阅读塞利尼索说明书并按照塞利尼索说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代塞利尼索需要在医师指导下进行。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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