莫努匹韦是默沙东公司（MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作研发的一款口服小分子抗新冠病毒药物，于2021年11月份在英国上市，2021年12月23日，莫努匹韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。

　　在新冠药物第一期推文中，我们介绍过， S 蛋白、PLpro、Mpro 和病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP)等都是关键的抗病毒药靶，前两期介绍的主角Paxlovid和安巴韦单抗/罗米司韦单抗分别作用于Mpro和S蛋白，而本期主角莫努匹韦则作用于RdRp。

　　与Paxlovid不同的是，莫努匹韦最初并非为新冠病毒研发的药物，而是一种广谱的抗病毒药物，最初是为了治疗流感病毒而设计，并且已经表现了较好抗流感病毒的活性，直到全球新冠肺炎的爆发，这款药物被发现对冠状病毒有着很好的活性，才开始用于治疗新冠肺炎的研发。

　　莫努匹韦 (EIDD-2801) 是一种前药，为核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药，通过阻断RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）的合成杀死病毒。

　　与在此之前曾被符以众望的瑞德西韦一样，同属于RNA聚合酶抑制剂，且均为核苷酸类似物前药，通过在细胞中转化为三磷酸形式的核苷酸类似物起作用，但两者在机理上存在较大差异。瑞德西韦以前药的形式进入细胞以后，转化为三磷酸代谢物NTP，NTP和天然ATP竞争性结合病毒RdRp，插入RNA合成链中，导致病毒RNA合成终止，并抑制RdRp酶的活性。

　　而莫努匹韦虽然也是在细胞中转化为三磷酸形式的核苷酸类似物起作用，但是并不是插入正在复制的RNA直接阻断RNA延伸，而是在病毒的遗传密码中作为错误的剪辑插入，随着突变的积累引起翻译提前终止，最终阻断病毒的复制。也正是因为这个机理，莫努匹韦在被部分科学家质疑存在潜在的遗传突变风险。此外，通过诱发“致命突变”的机制来抑制病毒复制，在理论上存在增加病毒突变的可能性，从而降低疫苗和药物的有效性。

　　莫努匹韦目前被批准的适应人群是：轻到中度的可能会进展至重症COVID-19，包括住院或死亡的成人患者。由于可能会影响骨和软骨生长，不被授权用于18岁以下的患者，目前也不被授权用于COVID-19暴露前或暴露后预防。

　　用法用量：800mg（4粒），q12h，po，连续服用5天；建议在诊断为COVID-19后尽快使用，与足量液体（如一杯水）一起整体吞咽。不得打开、压碎或咀嚼，可与或不与食物一同服用。

　　漏服剂量：如果在正常给药时间10小时内漏服一剂，应尽快给药，并恢复正常给药程序。如果一次剂量错过超过10小时，不要给药，并在下次预定给药时间恢复给药。千万不要为了弥补漏服的剂量而将剂量加倍。

　　目前尚无特殊人群的使用数据：肝、肾功能不全患者。

　　由于上市时间尚短，临床应用时间不长，莫努匹韦目前报道的耐受性尚可，常见的不良反应包括：腹泻、恶心、头晕和头痛，且均为轻中度不良反应。其他不常见的不良反应还包括呕吐、过敏反应（皮疹、荨麻疹等）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)抗病毒的疗效和安全性怎么样？

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