BCL-2（B细胞淋巴瘤因子）是一种癌基因，具有抑制细胞凋亡的作用。BCL-2家族蛋白于上世纪80年代被发现，它通过与促凋亡蛋白BIM、BAD等形成二聚体以及自身二聚，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。但是研究发现，在有些血癌中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。此外，BCL-2蛋白的过度表达也与耐药性的形成有关。因此，BCL-2蛋白成为了血液癌症治疗的一个新靶标。然而，以BCL-2为靶点的创新药物研发并不顺利。直到BCL-2蛋白被发现的三十年后，人类才迎来了首款获批的BCL-2抑制剂，它就是本次在中国获批的维奈克拉。

　　维奈克拉是艾伯维与罗氏共同开发的一款“first-in-class”口服、选择性BCL-2抑制剂，它可通过选择性抑制BCL-2功能，重塑细胞的关键信号通路，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。2016年4月，维奈克拉在美国获批，成为了全球首个获批准上市的BCL-2抑制剂。目前，维奈克拉已在美国获批治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）、急性骨髓性白血病等多种适应症。由于维奈克拉治疗效果突出，FDA曾先后多次授予其突破性疗法认定。在中国，维奈克拉的上市申请在2020年1月获得CDE受理，并在2020年2月因“具有明显治疗优势创新药”被纳入优先审评。该药本次获批的适应症为：与阿扎胞苷，或地西他滨，或低剂量阿糖胞苷联用适于治疗年龄75岁及以上，或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人AML患者。

　　根据在维奈克拉在美国获批时的临床试验数据，维奈克拉联合疗法在治疗这类AML患者中具有良好的疗效和安全性。在M14-358试验中，接受维奈克拉和阿扎胞苷组合疗法治疗的AML患者的完全缓解率（CR）为37%，完全缓解兼部分血细胞计数缓解率（CRh）为24%。接受维奈克拉和地西他滨组合疗法治疗的患者的CR为54%，CRh为8%。M14-387试验结果表明，维奈克拉与低剂量阿糖胞苷联用，患者CR为21%，CRh为21%。2020年8月发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇研究显示，维奈克拉与阿扎胞苷联用在一线治疗无法接受高强度化疗的AML患者的3期临床试验中达到了主要临床终点：与阿扎胞苷单药治疗相比，联合疗法将患者死亡风险降低34%，显著延长了患者的总生存期（OS）。

　　AML是最常见的急性白血病，发病者多为老年人。目前，对AML的标准治疗是强力诱导化疗，然后进行巩固化疗或者同种异体干细胞移植。然而，由于年龄、合并症、以及携带不良基因突变等原因，很多老年患者无法接受标准化疗或者对它们产生耐药性。维奈克拉的到来，为这些患者提供了新的选择。本次在中国获批意味着，这款突破性疗法终于可以惠及到中国AML患者，帮助他们改善生活质量。

　　值得一提的是，除了本次获批的适应症，目前维奈克拉已在中国获批多项临床研究，涉及的适应症包括慢性淋巴细胞性白血病成人患者、常规化疗后首次缓解的急性髓性白血病患者、异基因干细胞移植后的急性髓性白血病患者等等。期待这些临床研究也顺利进行，让维奈克拉惠及到更多的白血病患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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