阿柏西普是完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF，作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。阿柏西普由拜耳与再生元合作进行全球开发，用于治疗多种视网膜疾病。
拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了Eylea（艾力雅，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）新的预充式注射液，用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。
拜耳最近公布了IV期ALTAIR研究的结果，该研究证实了阿柏西普治疗和延长（T&E）给药方案对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的有效性。这些有希望的结果表明，注射负担显著降低，因为高达60%的患者能够达到3个月（12周间隔）或更长的注射间隔，而超过40%的患者达到4个月（16周间隔）的注射间隔。阿柏西普是获批的唯一一款在临床试验中成功地将治疗间隔延长到16周的抗VEGF药物。
对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说，阿柏西普是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中，该药都始终提供了良好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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