阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，可以在没有饮食限制的情况下给药。阿伐曲泊帕已获得美国FDA和欧洲EMA的批准，用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。2019年6月，阿伐曲泊帕被FDA批准用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的血小板减少症。慢性ITP是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，其特点是血小板数量少。
瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了阿伐曲泊帕（avatrombopag），该药被批准用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。阿伐曲泊帕旨在模拟血小板生成素在刺激巨核细胞发育和成熟中的生物学作用，从而导致血小板计数增加。
血小板减少症的特征是血液中血小板数量减少，这是CLD患者的常见并发症。随着肝脏疾病变得更加严重，血小板减少症的程度通常也会恶化。
在两项ADAPT-1和ADAPT-2 III期临床试验中，阿伐曲泊帕在患有严重血小板减少症的CLD患者中进行侵入性治疗时，可以有效地增加血小板计数，减少血小板输注和抢救出血的程序。
阿伐曲泊帕的推出为患有CLD的患者提供了更多的治疗选择。
阿伐曲泊帕还获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗计划接受该治疗的成年CLD成人患者的血小板减少症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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