恩杂鲁胺属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。

　　一项与健康相关的生活质量评估发现，恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联，但改善了整体健康和生活质量的无恶化生存率。

　　根据3期ENZAMET试验(NCT02446405)的结果，尽管研究人员注意到转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)患者的总体健康和生活质量(OHQL)无恶化生存期有所改善，但仍观察到恩杂鲁胺(Enzalutamide)(Xtandi)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联。

　　结果表明，在疲劳方面，对照组优于恩杂鲁胺(Enzalutamide)组(5.2;95%置信区间,3.6–6.9;P<.001)，认知功能(4.0;95%置信区间,2.5–5.5;P<.001)，物理功能(2.6;95%置信区间,1.3–3.9;P<001)，但不包括OHQL(1.2;95%CI，-0.2至2.7;P=1)。

　　先前报告的数据发现，恩杂鲁胺(Enzalutamide)与mHSPC患者的标准护理相结合，可提高总体生存率。常规影像学上有明显转移的前列腺癌患者被随机分为1:1组，每日服用160mg的恩杂鲁胺(Enzalutamide)或医生选择的比卡鲁胺、尼鲁他胺或氟他胺。

　　93%的参与者报告了HRQOL数据。随机分配到恩杂鲁胺(Enzalutamide)组和对照组的患者的基线特征相似。中位随访时间为34个月。

　　与对照组相比，恩杂鲁胺(Enzalutamide)组在OHQL（31%对17%；P<0.0001）、认知功能（31%对20%；P=0.001）和身体功能（31%对22%；P<0.001）方面的3年无恶化生存率更高。然而，疲劳则不是（24%比18%；P=0.16），因为疾病进展延迟超过了早期恶化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  恩杂鲁胺 https://www.kangbixing.com/bxyw/ezla/