塞尔帕替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂。于2020年5月获得FDA的加速批准，用于RET突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、MTC和其他甲状腺癌患者的治疗。该决定基于LIBRETTO-001试验的研究结果，在该试验中，赛尔帕替尼在RET突变阳性MTC患者中显示出强大且持久的抗肿瘤活性。因此，在美国和其他国家，赛尔帕替尼正被纳入作为RET突变MTC患者的标准治疗方案。还有一些多靶点激酶抑制剂，如卡博替尼或凡德他尼，也被批准用于治疗转移性MTC患者，但这些药物有时会产生脱靶等不良反应。

　　由于试验后续的缓解率逐渐下降，研究者根据试验入组前患者进行的治疗方案，来评估试验中143名MTC患者，这些患者从接受第一剂赛尔帕替尼开始至少进行了6个月的随访时间。

　　该数据分析显示，143名患者入组前接受治疗的ORR为10%，而入组后接受塞尔帕替尼治疗的ORR为69%。其中，有89名（62%）对赛尔帕替尼有反应，对之前的治疗没有反应；有4名（3%）对赛尔帕替尼没有反应，对之前的治疗有反应；10名（7%）患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应；40名（28%）患者对赛尔帕替尼和先前的治疗都没有反应。

　　在143名患者中，入组前有31%（n=44）的患者接受过卡博替尼（Cabometyx）治疗的ORR为14%，入组后接受赛尔帕替尼治疗的ORR为66%。其中，有25名（57%）的患者对赛尔帕替尼有反应，对之前的治疗没有反应；有2名（4%）对赛尔帕替尼没有反应，对之前的治疗有反应；4名（9%）患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应；13名（30%）患者对赛尔帕替尼和先前的治疗都没有反应。

　　入组前有43%（n=61）的患者接受过凡德他尼（Caprelsa）治疗的ORR为12%，入组后接受赛尔帕替尼治疗的ORR为71%。其中，有37名（61%）的患者对塞尔帕替尼有反应，对之前的治疗没有反应；其中有1名（2%）对赛尔帕替尼没有反应，对之前的治疗有反应；6名（10%）患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应；17名(28%)患者对赛尔帕替尼和先前的治疗都没有反应。

　　143名患者中还有12%（n=17）的患者接受过其他多靶向激酶抑制剂，如索拉非尼(Nexavar)，乐伐替尼(Lenvima)，阿来替尼(Alecensa)，帕唑替尼(Votrient)，瑞戈菲尼(Stivarga)，舒尼替尼(Sutent)。其中，有12名（71%）的患者对赛尔帕替尼有反应，对之前的治疗没有反应；1名（6%)对赛尔帕替尼没有反应，对之前的治疗有反应；4名（24%）患者对赛尔帕替尼和入组前的治疗都有反应。

　　因此，在患者入组前无论接受哪种治疗方案，入组后接受塞尔帕替尼治疗的大多数患者ORR都能得到改善。值得期待的是，LIBRETTO-531Ⅲ期(NCT04211337)随机试验正在评估赛尔帕替尼VS卡博替尼或凡德他尼在RET突变的MTC患者中的一线标准治疗疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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