抗癌新希望卡马替尼，晚期、控脑效果优异；一款重磅MET抑制剂——卡马替尼问世，解决了一大部分患者的耐药顾虑，同时也照亮了MET突变患者的治疗之路，为患者们送来了触手可及的新希望。卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。

　　在癌细胞中，异常激活的MET会促进肿瘤生长，促使为病灶提供营养的新血管的合成，并促进癌细胞向其他组织器官发生扩散（转移）。

　　卡马替尼可结合并抑制MET。具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞将受到最大影响，导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。研究表明，MET基因突变可能导致多种原发肿瘤，包括肾癌、胃癌、食道癌、髓母细胞瘤、结肠癌等。MET基因作为一种原癌基因，NCCN和SCSO指南中共同推荐的12种肺癌患者必检测靶点之一。

　　一线疗效亮眼

　　美国癌症研究协会大会上表明了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究结果，共纳入97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期非小细胞肺癌患者，每天给予卡马替尼治疗。

　　结果显示，在初治患者(28例，未没有接受过治疗)客观缓解率为67.9%，疾病控制率为96.4%。中位缓解持续时间为12.6个月，中位无进展生存期达到9.7个月。

　　卡马替尼后线治疗突出

　　美国癌症研究协会公布的GEOMETRY mono-1的亚组数据分析：

　　先前曾接受1-2线治疗的患者（69例）客观缓解率为40.6%，疾病控制率为78.3%，中位缓解持续时间为9.7个月，中位无进展生存期为5.4个月。

　　就卡马替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1试验数据整体来说，在初治患者和经治患者的治疗中取得的疗效均非常显著。

　　卡马替尼：颅内病灶完全缓解

　　2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上报道了一则真实案例：

　　1位73岁肿瘤女性患者有多处颅内病灶，尽管以前接受过放疗，但效果都不好；

　　从2018年接受卡马替尼治疗，之后CT报告显示颅内多处病灶完全缓解，目前已经持续缓解25个月以上，仍在继续接受治疗。

　　同时，《新英格兰医学期刊》上发表的一项2期GEOMETRY mono-1试验结果表明，对于接受过1、2线治疗的MET-14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者，卡马替尼表现出显著而长久的反应，可以明显改善患者的生存期，且毒性反应可控。

　　卡马替尼的Ⅱ期试验疗效数据在2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上公开，分为初治患者与经治患者两个试验组，疗效均非常出色。

　　尤其是初治患者的疾病控制率高达96.4%，证明卡马替尼一线治疗效果十分突出。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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