用于NTRK突变肺癌总生存期超49个月！据了解，2018年11月16日，拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床治疗。此前，也有临床研究证实了拉罗替尼用于晚期非小细胞肺癌NTRK突变患者的疗效。
研究中有20例患者参与，接受治疗后，患者的中位缓解持续时间为33.9个月，中位无进展生存期（PFS）为35.4个月，总生存期（OS）为40.7个月，可见拉罗替尼的疗效。
为肺癌NTRK突变治疗带来革命性突破！
当非小细胞肺癌（NSCLC）处在早期，癌细胞尚未扩散到肺外时，5年生存率为63%。不过由于肺癌早期症状并不明显，很多患者都是在癌症扩散至全身后才被发现，此时，大多已经是中晚期。这类患者的治疗难度增加，治疗手段也需要进一步的改进和发展。在如今的晚期肺癌治疗领域，靶向治疗等创新型治疗手段得到了重用！
自拉罗替尼于2018年被美国FDA批准上市以来，其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等瘤种的治疗带来了革命性的突破。
在治疗效果方面，此前，一项研究中，有20例NTRK基因融合阳性肺癌患者接受拉罗替尼治疗。结果发现，15例可评估患者的客观缓解率（ORR）为73%；1例（7%）患者完全缓解（CR），10例（67%）患者部分缓解（PR）。从该项研究中，我们也不难看出拉罗替尼的良好疗效。
多种恶性肿瘤死亡率持续走低！
拉罗替尼这一靶向药物，这一药物“来头不小”，以可针对多种癌症、不论成人还是儿童均可服用为优势，对于NTRK基因突变有很好的抑制作用，自上市以来，就引起了众多患者的注意。NTRK基因融合是泛瘤种基因变异，现已成为泛瘤种治疗的理想靶点，经证实，拉罗替尼对于NTRK突变具有不错的抑制作用。此前，国际临床研究数据显示，拉罗替尼对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞。
拉罗替尼可用于治疗NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者，其次拉罗替尼对癌症的缓解率高达69%，其中22%的患者可以达到完全缓解，即影像学完全找不到肿瘤的存在。
一项研究表明，局部肉瘤的患者使用拉罗替尼后继续手术治疗，还可降低手术后疾病的复发率。部分患者使用拉罗替尼则减少了根治性手术的需要。同时不管患者年龄和肿瘤类别，拉罗替尼均具有起效快且作用持久的特点。拉罗替尼的起效时间为1.84个月，71%的患者1年后仍有效。一项数据显示，244例患者中64%已存活4年，这是肿瘤治疗极其罕见的。
拉罗替尼的安全性和耐受性也较传统化疗药来得高，70例使用拉罗替尼的患者大多只出现轻微不良反应，而严重导致患者停药的不良反应并未出现。目前拉罗替尼已被推荐用于携带NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因子）。
作为全球首个不区分癌症种类，只针对特定基因突变的靶向药，拉罗替尼可以用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类别，即使标准治疗失败，进行NTRK基因检测，如果存在相对应基因的患者，就可以使用，而且起效快、作用持久，适用于儿童和成年人。
拉罗替尼是口服液，规避了吞咽困难的问题，而且口感的调整，使儿童更易于接受，提高了依从性，特别是对于学龄儿童，在减少了用药风险的同时，还减少了对于患儿生活、学习上的影响。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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