恩曲替尼是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。这一特性使得恩曲替尼在治疗由这些基因突变引起的癌症中表现出色。

　　针对ROS1阳性NSCLC的显著疗效

　　恩曲替尼在治疗ROS1阳性NSCLC方面取得了令人瞩目的成果。根据2022年世界肺癌大会公布的数据，该研究共纳入了172例ROS1阳性NSCLC患者，中位随访时间长达37.8个月。在所有接受恩曲替尼治疗的ROS1融合阳性NSCLC患者中，客观缓解率达到了67.4%，中位持续缓解时间为20.4个月，中位无进展生存期为16.8个月，中位总生存期为44.1个月。对于接受恩曲替尼一线治疗的肺癌患者，客观缓解率更是高达68.7%，中位持续缓解时间延长至35.6个月，中位无进展生存期为17.7个月，中位总生存期为47.7个月。这些数据充分证明了恩曲替尼在治疗ROS1阳性NSCLC方面的卓越疗效。

　　恩曲替尼的独特优势

　　恩曲替尼在治疗ROS1阳性NSCLC方面之所以表现突出，主要得益于其独特的药理特性和临床优势。首先，恩曲替尼是国内获批的首个具有明确中枢神经系统（CNS）疗效的ROS1抑制剂，能够有效穿透血脑屏障，对脑转移患者具有显著疗效。基线无脑转移患者经恩曲替尼治疗12个月后，仅1%的患者发生颅内转移；而基线伴脑转移患者经恩曲替尼治疗的颅内响应率高达80.0%。这一特性打破了目前ROS1阳性NSCLC患者脑转移预防和治疗的困境。

　　其次，恩曲替尼的副作用相对较轻，患者耐受性良好。常见的不良反应包括味觉障碍、乏力、头晕、外周水肿、腹泻等，大部分患者可以坚持使用。此外，恩曲替尼的口服给药方式也极大地提高了患者的用药便利性，无需住院或手术治疗，不会严重影响患者的日常生活和工作。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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