万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是由瑞士Roche公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。2001年3月获准美国食品药品监督管理局(FDA)许可,2001年5月首次在美国上市销售,临床用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应证，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。国内外的多项研究显示，万赛维药理作用明显,作用机制较新颖,毒性低,不良反应少,临床疗效显著,患者依从性高,应用安全。

　　在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和219（125）天。

　　口服盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV视网膜炎进展的时间相关。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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