肾细胞癌用帕唑帕尼有怎样的效果?帕唑帕尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物，随着诺华收购葛兰素史克抗肿瘤药物部门，现在由诺华负责上市销售。

　　帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂(包括VEGF和PDGF受体酪氨酸激酶)，其中一些与肿瘤生长、血管生成和转移有关。用于治疗晚期肾细胞癌（肾癌)。帕唑帕尼也用于治疗软组织肉瘤(可在肌肉、肌腱、关节、器官或血管内或周围发展的肿瘤)。帕唑帕尼通常在其他治疗失败后使用。

　　使用本药物前，请告知您的医生或药剂师您的病史，尤其是:肝病、胸痛/心脏病发作、高血压、中风、近期手术/损伤、出血/凝血问题、血管问题(如动脉瘤或主动脉或其他血管撕裂/破裂)、肠道或胃部问题(如溃疡、瘘管、胰腺炎)、甲状腺功能低下。帕唑帕尼可能会导致影响心律的情况(QT间期延长)。

　　在一项双盲临床试验中，招募了435例先前接受过一种细胞疗法的局部复发或转移性肾细胞癌的患者，随机接受帕唑帕尼（233人）或安慰剂（145人）治疗。结果显示出，帕唑帕尼与安慰剂组中位无进展生存期对比为9.2个月VS 4.2个月。

　　在一项单臂临床试验中，招募了225例局部复发或转移性肾细胞癌患者，接受帕唑帕尼治疗。结果显示出，帕唑帕尼患者中位无进展生存期为13个月。

　　在招募的先前接受过靶向药舒尼替尼治疗或贝伐单抗化疗后疾病进展的患者中，帕唑帕尼患者中位无进展生存期为7.5个月。

　　服用方法：空腹服用帕唑帕尼，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。整个吞下药片，不要压碎、咀嚼或弄碎它。如果您需要手术，请提前告诉外科医生您正在使用帕唑帕尼。您可能需要在手术前和手术后至少7天和2周内停止用药。

　　帕唑帕尼推荐剂量：

　　肾细胞癌的常规成人剂量:每日一次口服800毫克，直至疾病恶化或毒性不可接受。

　　用途：晚期肾细胞癌；先前患有晚期软组织肉瘤(STS)化学疗法。

　　软组织肉瘤的常规成人剂量：每日一次口服800毫克，直至疾病恶化或毒性不可接受。

　　用途：晚期肾细胞癌；接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)。

　　用法用量：帕唑帕尼推荐剂量为800mg每天一次，每天饭前1小时或饭后2小时，空腹服用。剂量调整：对于中度肝损伤患者，推荐剂量为200mg每天一次。重度肝损伤患者不推荐服用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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