在试验中，索托拉西布使得21.1%的患者肿瘤大幅度缩小，共有84%的患者疾病得到控制。疾病没有进一步加重的平均时长是4个月，平均总生存期是6.9个月。研究结果发表在近期的《新英格兰医学期刊》上。“这些是非常有前景的早期数据，因为对于胰腺癌来说，靶向治疗一直很难取得突破。”该研究的首席研究员David S.Hong教授说道。

　　经过了30年的心血，Sotorasib（索托拉西布，Lumakras，AMG510）终于在2013年被研发成功，成为首个专门进入临床的针对KRAS G12C的强效抑制剂。2021年5月，这款革命性抗癌药正式获得FDA批准上市，用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，成为全球首款上市的针对KRAS G12C的靶向药,终于将KRAS这一最难啃的硬骨头拿下，具有里程碑式的意义！同时，除了获批的肺癌适应症，这款药物也给其他携带这一钻石突变癌症种类如结直肠癌、胰腺癌等患者带来了希望和曙光！

　　2022年6月刚刚结束的ASCO盛会上，索托拉西布公布了最新的单臂1/2期CodeBreak 100试验中胰腺癌患者数据，值得一提的是，这是迄今为止评估索托拉西布对KRAS G12C突变胰腺癌患者的疗效和安全性的最大数据集！结果非常振奋人心，索托拉西布在经过大量预处理的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出强大的抗癌活性。胰腺癌患者的总客观缓解率（ORR）高于结直肠癌（10%），低于非小细胞肺癌（41%），但是胰腺癌，结直肠癌和非小细胞肺癌的疾病控制率都达到了相似并且非常高的数值，超过了80%！这意味着，这些存在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌，非小细胞肺癌、结直肠癌患者，接受索托拉西布的治疗后，有80%以上的患者肿瘤会初现不同程度的缩小！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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