布加替尼显著提高肿瘤治疗效果的新希望？安全性方面，在ALTA-1L研究中，布吉替尼的安全性数据与现有的欧洲产品特征摘要（SmPC）基本一致。≥3级的最常见的治疗相关不良事件包括CPK升高（24.3％），轻微酶升高（14.0％）和高血压（11.8％）。克唑替尼组主要为ALT升高（10.2％），AST升高（6.6％）和轻微酶升高（6.6％）。

　　布加替尼的疗效突出：

　　布加替尼在肿瘤治疗中的疗效表现出突出的优势。研究显示，布加替尼作为一种靶向ALK基因突变的药物，在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者时具有显著的疗效。与传统治疗相比，布加替尼能够显著提高客观缓解率（ORR）和中位无进展生存期（PFS），从而延长患者的生存时间。

　　布加替尼的工作原理：

　　布加替尼通过抑制ALK基因突变的融合蛋白激活，阻断了肿瘤细胞生长和分裂的信号传导途径。这种针对特定基因突变的靶向治疗策略，使得布加替尼能够更加精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果并降低副作用。

　　临床应用及疗效验证：

　　布加替尼在临床上已经得到广泛应用，并且多项研究结果验证了其卓越的疗效。一项研究纳入了大量ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，比较了布加替尼与传统治疗的效果，结果显示布加替尼组的患者在客观缓解率和中位无进展生存期方面均明显优于对照组。

　　个体化治疗的新选择：

　　布加替尼的出现为肿瘤患者提供了个体化治疗的新选择。通过基因检测，可以筛选出ALK基因突变阳性的患者，并对其应用布加替尼进行靶向治疗。这种个体化治疗策略能够更好地满足患者的需求，提高治疗效果，并减少不必要的药物使用和副作用。

　　布加替尼的安全性：

　　布加替尼在治疗肿瘤时表现出良好的安全性。临床研究结果显示，布加替尼的主要不良反应主要为轻至中度的不良反应，而且通常可以通过适当的处理和管理得到控制。这使得患者能够更好地接受治疗，提高治疗的依从性和生活质量。

　　布加替尼作为一种靶向药物，凭借其突出的疗效和良好的安全性，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。其针对ALK基因突变的治疗策略，使得治疗更加精准、个体化，有效延长患者的生存时间，并提高治疗效果。布加替尼的出现不仅改变了肿瘤治疗的现状，更为患者带来了更多的希望和机会。

　　Brigitanib作为酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶（包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子1受体）以及EGFR缺失和点突变具有活性。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的活化起作用。

　　Alunbrig干扰间变性淋巴瘤激酶（ALK），ROS1和其他在癌细胞生长中起作用的受体酪氨酸激酶。

　　ALTA研究表明，Alunbrig在Xalkori（克唑替尼）上经历疾病进展的转移性NSCLC患者中显示出约50%的反应率。ALTA 1L显示，随机接受Alunbrig作为第一个ALK抑制剂的患者的反应率为74%，而开始使用Xalkori的患者的反应率为62%。Alunbrig于2017年首次获得批准。

　　与传统的化疗药物相比，布加替尼具有更好的耐受性。临床试验显示，患者在接受布加替尼治疗后，通常只出现轻度的不良反应，如恶心、乏力和食欲减退等，且这些不良反应多数可通过适当的支持性治疗或剂量调整进行管理。这为患者提供了更好的治疗体验，并降低了治疗过程中的不适感。

　　布加替尼（Brigatinib）还在意向治疗组中显示出一致的总体疗效，根据BIRC的评估，布加替尼（Brigatinib）治疗组中患者的中位无进展生存期（PFS）比活性对照组长2倍以上，分别为24个月和11个月。研究者评估的中位PFS两组分别为：29.4个月和9.2个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)的作用功效与副作用说明

　　更多药品详情请访问 布加替尼 https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/