埃万妥单抗治疗效果：在2021年虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上，埃万妥单抗治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC试验数据结果也做出了更新。结果显示，缓解持续时间（DoR）可达6.5个月，在14例可评估患者中，64%观察到部分缓解（PR）,首次达到完全缓解（CR）的中位时间为4.1个月。此外，该药在初治和既往接受过治疗的患者中均观察到抗肿瘤活性。I期CHRYSALIS研究埃万妥单抗治疗的总缓解率（ORR）为36%、临床受益率为67%、中位缓解持续时间（DOR）为10个月；在先前接受含铂化疗的可评估患者中，中位DOR为7个月、ORR为41%、临床受益率为72%。可见埃万妥单抗治疗肺癌效果显著。

　　埃万妥单抗的副作用有哪些：埃万妥单抗是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向疗法，呼吸困难、恶心、疲劳、皮疹、输注相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐等是埃万妥单抗比较常见的副作用，另外钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少等是实验室异常比较常见的情况，患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。

　　埃万妥单抗是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该适应症基于总体响应率和响应持续时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。

　　2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab（埃万妥单抗）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。

　　EGFR-MET双特异性抗体埃万妥单抗的临床试验结果，研究纳入了经治的EGFR突变（包括敏感突变、20ins及其他罕见突变）的晚期NSCLC患者，均接受埃万妥单抗治疗。研究结果显示，这款药物不仅对各类EGFR敏感突变和罕见突变亚型有效，而且对极其难治的EGFR 20ins突变、奥西替尼耐药后出现的C797S突变、MET扩增也是有效的！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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