IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，也是导致肾功能衰竭的重要原因，蛋白尿一直被证明是IgA肾病患者进行性肾功能丧失的危险因素，蛋白尿的缓解与肾脏预后的改善有关，RAS抑制剂是IgA肾病的标准治疗方法；近期对IgA肾病发病机制的研究表明，内皮素-1(endothelin-1，ET-1)通过激活ETA受体参与IgA肾病的病理生理学进展，包括血管收缩、足细胞功能障碍、肾小管损伤、炎症和纤维化；与RAS抑制剂类似，ETA受体拮抗剂在各种肾小球疾病模型中显示出广泛的有益作用；RAS抑制剂和ETA受体拮抗剂的联合作用已在多种肾脏疾病的实验模型中证明了额外的益处； 司帕生坦是一种非免疫抑制的单分子，双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂；在Sparpentan与厄贝沙坦治疗FSGS的2期DUET临床试验中，Sparpentan显著降低了蛋白尿，具有良好的安全性，同时表现出肾脏保护作用。
Sparsentan( 司帕生坦，又译斯帕森坦等，下同)是一种非免疫抑制的单分子，双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，在司帕生坦Sparpentan与厄贝沙坦治疗FSGS的2期DUET临床试验中，Sparpentan显著降低了蛋白尿，具有良好的安全性，同时表现出肾脏保护作用。
Dube博士说:“ 司帕生坦的加速批准是我们为IgA肾病社区推进变革性治疗道路上的一个重要里程碑。作为一种首创的非免疫抑制疗法，我们相信司帕生坦有潜力最终成为治疗IgA肾病的新标准，并为那些迄今为止几乎没有治疗选择的IgA肾病患者带来希望。感谢参与我们一起开发创新first-in-class疗法的患者、护理人员、临床研究人员、医疗保健提供者以及倡导者。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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