2022年10月19日，Incyte公布鲁可替尼乳膏（Opzelura）1.5%用于治疗12岁及以上的非节段性白癜风患者的关键III期TRuE-V试验的最新数据。结果显示，相比于此前公布的治疗24周的数据，经芦可替尼治疗52周后，面部和全身色素复色的白癜风患者比例更高。此前，TRuE-V研究芦可替尼治疗24周的数据已公布，最新52周的数据于近期发表在《新英格兰医学杂志》，研究结果表明：

　　在治疗第24周时，芦可替尼治疗组有近30%患者面部白癜风严重指数相对基线改善≥75%（F-VASI75）；在治疗第52周时，芦可替尼治疗组有近50%的患者达到F-VASI75。

　　在治疗第24周时，芦可替尼治疗组有近15%患者面部白癜风严重指数相对基线改善≥90%（F-VASI90）；在治疗第52周时，芦可替尼治疗组有近30%的患者达到F-VASI90，相较于治疗24周整整翻了一倍。

　　特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性瘙痒性炎症性皮肤病，深刻影响患者的生活质量。作为第一个FDA批准的外用JAK抑制剂，鲁可替尼1.5%乳膏是一种用于治疗AD的新型治疗外用药物。本综述的目的是根据现有证据总结鲁可替尼乳膏在AD患者中的有效性和安全性。总体而言，鲁可替尼乳膏在治疗特应性皮炎方面显示出高效率和良好的安全性。

　　在II期试验中，对来自89名患者的血清进行蛋白质组学分析，评估了循环炎症介质与鲁可替尼乳膏治疗后无瘙痒状态（NRS瘙痒评分为0/1）之间的关联。使用OLINK邻近延伸测定法评估治疗8周后无瘙痒患者（n=22）和非无瘙痒患者（NRS瘙痒评分<1;n=67）的血清表达1012种蛋白质。结果发现，鲁可替尼乳膏治疗后瘙痒减少与炎症介质表达的变化相关。鲁可替尼乳膏最常见的不良反应（发生率≥1%）是应用部位痤疮、应用部位瘙痒、鼻咽炎、头痛、尿路感染、应用部位红斑和发热。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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