帕博西尼主要适用于已经接受过内分泌治疗的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者，或者与芳香化酶抑制剂或富维司群联合使用，用于未接受过内分泌治疗的这类患者。帕博西尼可以有效延长无进展生存期（PFS），提高客观缓解率（ORR），改善生活质量（QoL）。

　　帕博西尼（别名：帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix）是一种靶向药物，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。

　　乳腺癌是全世界和日本女性中最常见的癌症类型。大多数乳腺癌为激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-），内分泌治疗是此类乳腺癌的有效疗法。随着靶向治疗的出现，例如细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂的出现，HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)的管理最近取得了实质性进展，从而显着改善了生存结果与单独内分泌治疗的比较。

　　HR+/HER2–ABC患者的早期帕博西尼（palbociclib）治疗可提供临床益处，无论患者种族如何。许多临床试验和真实世界的研究都强调了在HR+/HER2-ABC患者、总体人群和亚洲和亚日本患者。palbociclib治疗的安全性，尤其是中性粒细胞减少症，可以通过剂量调整来控制，而不会影响临床试验和实际研究中的治疗持续时间或疗效。分析表明，潜在的生物标志物可以预测对CDK4/6抑制剂（例如，CDK4、CCNE1）的反应水平）。生物标志物的进一步临床研究有助于改善使用CDK4/6抑制剂作为个体化药物治疗的HR+/HER2-ABC患者的预后。

　　为了评估帕博西尼（palbociclib）（一种CDK4/6抑制剂）在HR+/HER2–ABC中的最佳使用，本综述总结了palbociclib的临床试验和真实数据。此外，还回顾了当前palbociclib临床研究中的生物标志物研究。在日本患者中，尽管在不良事件的频率和剂量参数方面观察到差异，但palbociclib被证明是有效的，安全性可控。还讨论了当前支持palbociclib作为亚洲（尤其是日本）HR+/HER2-ABC患者一线治疗策略的证据。

　　根据临床试验的结果，帕博西尼与芳香化酶抑制剂或富维司群联合使用，可以将无进展生存期从10个月延长到20个月以上，客观缓解率从44%提高到55%以上，生活质量也有显著改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 帕博西尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/