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塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)能改善难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期?

时间:2023-07-15 13:33 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  塞利尼索联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性AML上表现出显著的抗白血病效果,而且不良反应可基本耐受、安全性好,其中塞利尼索100mg/周剂量的效果最为突出。一项纳入122例RRMM患者(既往至少有三线治疗、五药暴露史)的临床研究表明,塞利尼索联合地塞米松对RRMM患者的总有效率(ORR)为26%,临床获益率为39%。

  塞利尼索与现有药物联合使用,能进一步提高药物疗效,延长患者生存期。BOSTON13临床试验表明与单独使用VD方案(硼替佐米+地塞米松)相比,塞利尼索联合VD方案能显著提高患者的ORR及生存期(ORR:76.4%vs 62.3%,P=0.001 2;PFS:13.93个月vs 9.46个月,P=0.007 5)。

塞利尼索

  治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样?多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性血液肿瘤,目前没有根治方法,只能通过化疗或靶向治疗来控制疾病进展和缓解症状。塞利尼索是一种新型的靶向药物,可以与其他药物联合使用,提高治疗效果。根据临床试验的结果,塞利尼索联合地塞米松(dexamethasone)可以显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期(PFS),并改善总体反应率(ORR)。塞利尼索还可以与波美度松(pomalidomide)或达拉图珠单抗(daratumumab)等其他药物联合使用,进一步提高治疗效果。塞利尼索的常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、体重下降、腹泻、便秘、贫血、血小板减少和中性粒细胞减少等,需要在医生的指导下合理使用。

  塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)是全球首个口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索获得了加速审批和孤儿药资格,首次证明了靶向XPO1在复发的多发性骨髓瘤中的应用,属于首创性药物,塞利尼索的问世成多线治疗、耐药血液肿瘤患者福音。

  塞利尼索(别名:Sailidx、塞立奈索、希维奥、selinexor、Xpovio、Selinex)是一种口服的选择性抑制剂,可以阻止核出口蛋白1(XPO1)的功能,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。已经在美国、欧盟和日本等地获得批准,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等恶性血液肿瘤。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 塞利尼索 https://www.kangbixing.com/drug/Selinexor/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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