安全性方面，最常见的不良事件(AE)为细胞因子释放综合征(CRS)，一般为低级别(主要为1-2级)，耐受性良好。靶向CD20和CD3的双特异性抗体莫妥珠单抗获得欧盟有条件批准上市，用于治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL），这些患者既往至少接受过2种全身治疗。
莫妥珠单抗是首款获批治疗这一患者群体的CD20/CD3 T细胞衔接双特异性抗体。
关于Lunsumio莫妥珠单抗
Lunsumio是第一种与CD20xCD3 T细胞结合的双特异性抗体，旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。这种双重靶向激活并重定向患者现有的T细胞，通过向B细胞释放细胞毒性蛋白来参与并清除靶B细胞。
Lunsumio的强大临床开发计划正在进行中，研究该分子作为单一疗法以及与其他药物结合，用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，包括滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤以及其他血液癌症。
此前，该药还曾获FDA授予突破性疗法认定和孤儿药资格。今年6月，Lunsumio在欧盟获批，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，他们已经接受过至少两种前期系统治疗。
Mosun莫妥珠单抗作为一种CD20×CD3双特异性抗体，与T细胞表面的CD3受体结合，同时与B细胞表面的CD20抗原结合，能够将T细胞募集到B细胞附近，激活T细胞杀死B细胞，从而治疗多种由于B细胞恶变导致的血液肿瘤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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