吉妥珠单抗(gemtuzumab)是一种人源化的单克隆抗体，它是在2000年被FDA批准上市的，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。吉妥单抗(gemtuzumab)的独特性在于它能够识别并结合白细胞抗原（CD33）以及抗体Fc片段的Receptor（FcγRIIa），从而激活免疫细胞对白血病细胞的攻击。作用机制在于它能够结合到CD33表面的癌细胞上，通过Fc片段的Receptor将T细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞吸附到此癌细胞上，促进肿瘤细胞的药效吸收并使癌细胞凋亡。另外，吉妥单抗(gemtuzumab)也能够通过CD33表面的白细胞反应，激活有核细胞抗原呈递分子（presentation of antigen）和白细胞迁移等免疫反应，从而增强人体免疫系统对癌细胞的抵抗力。

　　吉妥单抗(gemtuzumab)主要用于治疗复发或难治性AML，尤其是那些CD33表达高的患者。具体地说，吉妥单抗(gemtuzumab)通常与标准化疗方案（如阿霉素和维妥珂注射剂）相结合，以提高AML患者的缓解率和生存期。吉妥单抗(gemtuzumab)的治疗剂量因患者的具体情况而异，一般是每个治疗周期的第1天50~60mg/m2。治疗周期一般持续10~14天，视患者的体质而定。在吉妥单抗(gemtuzumab)治疗期间，一定要密切关注患者的临床反应和药物副作用，包括感染、胃肠道紊乱、恶心呕吐等不良反应。患者只接受一个疗程的吉妥珠单抗治疗。这项试验检测了有多少患者可以获得完全缓解。经吉妥珠单抗治疗后，26%的患者达到了完全缓解期，平均持续时间11.6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/