Vabysmo 是第一个也是唯一1个经FDA批准的用于湿性AMD和DME的可注射眼用药物。根据对患者解剖和视力结果的评估，Vabysmo在最初每月给药四次后的第一年，通过间隔1至4个月的治疗改善和维持视力。湿性AMD和DME的护理标准通常要求每一到两个月进行一次眼部注射。
湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿是成年人视力丧失的两个主要原因。Vabysmo 靶向并抑制导致这两种黄斑疾病的两种疾病途径。这是一种可注射眼用药物，可根据患者需求灵活给药。
批准基于两项适应症的四项III期研究的结果：第一年的nAMD中的TENAYA试验和LUCERNE试验，以及长达两年的DME中的YOSEMITE试验和RHINE试验。
研究表明，与每两个月给予一次的阿柏西普相比，每隔四个月给予一次Vabysmo 治疗的人，获得了相似的视力增益和解剖学改善。两年内所有四项研究的总体数据显示，超过60%的接受Vabysmo治疗的人能够将治疗延长至每四个月，同时改善和保持视力。此外，在长达两年的时间里，与阿柏西普相比，接受Vabysmo治疗的nAMD和DME患者的中位注射次数分别减少了33%和21%。
用药方面，在最初每月给药四次后的第一年，通过间隔1至4个月的治疗改善和维持视力。湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的护理标准通常要求每一到两个月进行一次眼部注射。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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