莱特莫韦/瑞特福韦主要作用于pUL56亚基，阻止病毒的复制从而达到治疗效果。临床研究表明，Prevymis具有较好的安全性和效能，治疗28 d后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。

　　CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。在美国，许多成人CMV血清反应呈阳性，意味着他们之前曾接触过CMV或原发感染CMV，使血液中含有CMV抗体。免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。免疫系统降低可能会使病毒有机会重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。

　　一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究，在巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的allo-HSCT成人受者（R+）中开展，调查了莱特莫韦预防临床意义的巨细胞病毒感染的疗效和安全性。试验研究结果显示：与安慰剂组（61％）相比，莱特莫韦韦片letermovir治疗组（38％）发生临床上显著巨细胞病毒（CMV）感染、停止治疗或HSCT后第24周数据缺失的患者比例显著降低，达到了研究的主要终点。在移植后第24周，莱特莫韦片letermovir治疗组全因死亡率比安慰剂组低（12％vs 17％）。结合以上实验结果可知，莱特莫韦片letermovir能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。

　　莱特莫韦/瑞特福韦letermovir作为目前唯一拥有异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒预防性治疗适应症的药物，它的到来将打破当前巨细胞病毒管理的困局，让我们能够从理念上化被动为主动，为患者提供更加及时和有效的保护。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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