中国肺癌注册临床研究也显示，初治或经治BRAF突变NSCLC患者从达拉非尼+曲美替尼治疗中一致获益，独立评审委员会（IRC）评估的ORR高达75%，疾病控制率（DCR）达到95%；达拉非尼+曲美替尼治疗的安全性特征与全球注册研究所报告的一致。该研究结果证实了达拉非尼+曲美替尼在中国BRAF V600突变晚期NSCLC患者中具有临床意义的抗肿瘤活性和安全性，并填补了亚洲数据空白。基于该研究结果，2022年3月达拉非尼+曲美替尼 在国内获批用于BRAF V600突变阳性的转移性NSCLC患者，为其带来了高效、低毒的精准治疗选择。

　　在真实世界研究中，达拉非尼+曲美替尼双靶治疗也展现了惊艳的疗效。一项法国真实世界研究显示，在BRAF V600突变NSCLC患者中，达拉非尼+曲美替尼 一线治疗的中位PFS为16.8个月，中位OS为21.8个月；后线治疗的中位PFS为16.8个月，中位OS为25.5个月。2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的一项真实世界研究显示，在BRAF V600突变NSCLC患者中，达拉非尼+曲美替尼一线治疗的OS高达29.3个月，较免疫联合化疗延长近1年，较免疫单药延长超过1.5年。IFCT-2004真实世界多中心队列研究显示，达拉非尼+曲美替尼一线治疗BRAF V600突变NSCLC患者的ORR达82.9%，中位OS超过2年。

　　在临床实践中，达拉非尼+曲美替尼 双靶治疗可为BRAF V600突变转移性NSCLC患者带来良好的临床获益，是一种极具前景、有效的治疗选择；同时也提示了精准检测、精准治疗的重要性，可为患者带来最大程度的获益！鉴于达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF V600突变转移性NSCLC的适应症已进入新版国家医保药品目录，治疗费用大幅降低，药物可及性、可负担性极大提高，希望未来能有更多患者从中获益！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 曲美替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/qmtn/