维纳妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。截至目前,维纳妥拉已在全球多个国家批准上市,用于成人治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)。
此次批准得到了3期VIALE-A(M5-656)和VIALE-C(M16-043)研究的数据以及1b期M14-358和1/2期M14-387研究的更新数据支持。VIALE-A研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展,比较了安慰剂+阿扎胞苷(AZA,一种低甲基化剂)方案、维纳妥拉+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示,与安慰剂+阿扎胞苷相比,维纳妥拉+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期(OS)。我国急性髓系白血病患者的治疗离不开维纳妥拉,这也是目前越来越多患者的治疗选择,不过对于还没有使用过的患者来说,他们心中最大的顾虑就是维纳妥拉效果好吗?维纳妥拉给患者带来的治疗效果是没有让他们失望的,抑制病情的持续发展,延缓患者的生存期都通过老挝版维纳妥拉实现了。
再重新聚焦到维纳妥拉的本身,在III期VIALE-C(M16-043)研究中证明了维纳妥拉治疗的明显优势,参与该研究的211例患者分别随机被分入了维纳妥拉联合低剂量阿糖胞苷组与安慰剂联合低剂量阿糖胞苷组,最终研究结果表明,维纳妥拉联合低剂量阿糖胞苷的治疗方案中位总生存期是7.2个月,而对照组只有4.1个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 维纳妥拉 https://www.kangbixing.com/drug/wntk/