舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是肿瘤治疗领域中的重要药物之一。它通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成发挥抗肿瘤作用，被广泛应用于多种肿瘤的治疗。本文将详细阐述舒尼替尼的功效与作用、使用方法、不良反应、禁忌症以及国产与进口的区别，帮助读者更好地了解和使用这种药物。对于伊马替尼耐药的儿童GIST患者，舒尼替尼治疗具有显著的初始抗肿瘤活性和可接受的耐受性。

　　舒尼替尼(sunitinib)是小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长和转移的多重作用。舒尼替尼抑制KIT和受体酪氨酸激酶分裂激酶域家族的其他成员。舒尼替尼可延长伊马替尼耐药的成人胃肠道间质瘤（GIST）患者的生存期。试验报告了舒尼替尼治疗伊马替尼治疗失败的晚期GIST儿科患者的经验。

　　试验方法

　　舒尼替尼治疗是通过治疗使用方案进行的。患者入组时年龄为10-17岁。所有患者均患有对伊马替尼治疗耐药的GIST。舒尼替尼每天用药4周，治疗周期为6周。对肿瘤组织进行了KIT和血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因分型。

　　试验结果

　　一名患者获得部分应答，五名患者病情稳定，一名患者在接受舒尼替尼治疗后病情进展。疾病稳定期为7至21个多月，平均为15个月。六名患者中有五名患者接受舒尼替尼治疗的肿瘤进展时间长于之前接受伊马替尼治疗的时间。

　　两名患者出现了3级不良反应。其他不良反应均为1-2级。接受检测的五名患者中没有一人出现KIT或PDGFRA突变。

　　舒尼替尼(sunitinib)是一种低分子量的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGF-Rs)和血管内皮生长因子受体(VEGFRs)、c-KIT、fms相关酪氨酸激酶3(FLT3)和RET。对这些途径的同时抑制减少了肿瘤血管形成并导致癌细胞凋亡，从而诱导肿瘤萎缩。

　　舒尼替尼(sunitinib)被批准用于治疗伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)、肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤。

　　舒尼替尼的功效与作用

　　舒尼替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期并改善生活质量。其主要作用机制是抑制KIT、PDGFRα和VEGFR等酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散。在临床实践中，舒尼替尼被广泛应用于治疗多种肿瘤，包括胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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