布吉他滨（Briganix，也被称为ALUNBRIG）是一种二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK耐药性突变和中枢神经系统（CNS）具有活性。在肺癌治疗领域，尤其是对ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，这种药物因其独特的药理特性而备受关注。首先，布吉他滨的推荐剂量为90mg口服，前7天每日一次，然后增加剂量至180毫克口服每日一次。这种剂量调整方案的设计旨在优化药物的疗效并减少不良反应。在大多数患者中，这种剂量方案被证明是安全有效的。

　　近期，一些研究结果为我们提供了关于布吉他滨在ALK+NSCLC后线治疗中的疗效和安全性的宝贵信息。这些研究结果主要关注了布吉他滨在二代ALK TKI耐药患者中的疗效，以及在各种剂量下的耐受性和安全性。

　　在一项前瞻性的临床试验中，研究人员评估了布吉他滨在经过二代ALK TKI治疗后的ALK+NSCLC患者中的疗效。这些患者接受了布吉他滨的每日90mg剂量治疗，持续7天，然后逐步提高至每日180mg。主要的研究终点是客观缓解率（ORR）。

　　研究结果显示，客观缓解率达到了40%，这意味着40%的患者在接受布吉他滨治疗后，肿瘤明显缩小或消失。此外，缓解的持续时间平均为5.3个月。这些结果证明了布吉他滨在治疗ALK+NSCLC后线治疗中的有效性和潜力。

　　值得注意的是，研究中患者的中位无进展生存期（PFS）达到了7.0个月。这表明，对于ALK+NSCLC患者而言，布吉他滨可以显著延长疾病的控制时间。

　　然而，任何治疗都可能伴随不良反应。在这项研究中，一些患者在接受布吉他滨治疗后出现了不良反应，包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、皮疹等。这些不良反应大多数为轻度或中度，通过适当的医疗管理可以有效地控制。

　　综上所述，布吉他滨在二代ALK TKI耐药的ALK+NSCLC患者的后线治疗中显示出良好的疗效和安全性。作为一种新型的ALK抑制剂，布吉他滨为那些已经接受过其他ALK TKI治疗的患者提供了新的治疗选择。尽管需要更长期的临床数据来进一步验证其疗效和安全性，但目前的结果为布吉他滨在肺癌治疗领域的应用提供了有力的支持。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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