帕博西尼，也被称为PALBOCICLIB或IBRANCE，是一种创新的药物，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。这种药物的研发标志着医学界在癌症治疗领域取得了重大的进步。帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

　　帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂，专门设计用于阻断癌细胞分裂和增殖的关键过程。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，癌细胞依赖于这些酶的活性来继续生长和扩散。通过抑制CDK4/6，帕博西尼能够阻止癌细胞的生长，从而减缓或阻止肿瘤的发展。

　　帕博西尼的疗效已经在多项临床试验中得到了验证。这些试验表明，与单独使用内分泌治疗相比，结合帕博西尼使用可以显著提高乳腺癌患者的生存率。这一发现对于那些对内分泌治疗产生抵抗性的患者来说尤为重要，因为他们现在有了新的有效的治疗方案。

　　哌柏西利（爱博新）是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是肿瘤的一个标志性特征，CDK4/6的特异性激活与肿瘤的增殖密切相关，大约80%的人类肿瘤中存在cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb通路的异常。

　　将CDK4/6作为抗肿瘤靶点的优势在于CDK4/6抑制剂不表现出“泛-CDK抑制剂”的细胞毒性如骨髓抑制和肠道反应等，而且能够增强细胞对药物的敏感性，具有更强的药物靶向性。研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相关论文进行分析评估后发现，哌柏西利（爱博新）除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外，其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力。

　　一项Ⅱ期临床研究PALOMA-2的最新结果验证了PALOMA-1的结论，在此项双盲临床Ⅲ期试验中，将666例先前未对转移性疾病进行过治疗的ER+、HER2-绝经后乳腺癌女性患者按照2:1的比例随机分为2组，分别接受帕博西尼联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑治疗，结果显示，帕博西尼联合来曲唑组患者的中位PFS较安慰剂联合来曲唑组明显提高(24.8个月vs14.5个月)。

　　而与其它抗癌疗法比如内分泌疗法、化疗及其它靶向疗法结合或许可以对骨髓瘤和其它实体瘤带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中，每日服用一次哌柏西利（爱博新）是安全的，而且哌柏西利的主要副作用可以对嗜中性白血球减少症进行逆转，除了中性粒细胞外，哌柏西利对正常细胞的效应也较小。此外，帕博西尼的安全性也得到了广泛认可。尽管有一些常见的副作用，如疲劳、恶心和关节痛，但这些副作用通常较轻微，且可以通过适当的医疗管理得到控制。

　　总的来说，帕博西尼（PALBOCICLIB/IBRANCE）已经成为乳腺癌治疗领域的一个重要突破。它为患者提供了一种新的、有效的治疗选择，有助于延长生存期，改善生活质量。随着对癌症机制的进一步了解和药物的持续研发，我们期待在未来有更多的创新药物能够为患者带来希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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